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| 中文品名 | 大塚美特朗持續性點眼液 2% | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Mikelan LA Ophthalmic Solution 2% | ||
| 適應症 | 青光眼、高眼壓。 | ||
| 主成分略述 | CARTEOLOL HCL | ||
| 用法用量 | 詳見仿單。 | ||
| 劑型 | 點眼液劑 | 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024977號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2029-02-20 | 發證日期 | 2009-02-20 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202497705 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 |
| 申請商地址 | 台北市中山區復興北路378號11樓 | 製造廠廠址 | 桃園市中壢區忠福里吉林路15號 |
| 申請商統一編號 | 14001297 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 包裝 |
| 異動日期 | 2023-11-14 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 大塚美特朗持續性點眼液 2% | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Mikelan LA Ophthalmic Solution 2% | ||
| 適應症 | 青光眼、高眼壓。 | ||
| 主成分略述 | CARTEOLOL HCL | ||
| 用法用量 | 詳見仿單。 | ||
| 劑型 | 點眼液劑 | 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024977號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2029-02-20 | 發證日期 | 2009-02-20 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202497705 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOKUSHIMA FACTORY |
| 申請商地址 | 台北市中山區復興北路378號11樓 | 製造廠廠址 | 463-10,KAGASUNO,KAWAUCHI-CHO,TOKUSHIMA-SHI,TOKUSHIMA 771-0192,JAPAN |
| 申請商統一編號 | 14001297 | 製造廠公司地址 | 2-9, KANDA-TSUKASAMACHI, CHIYODA-KU TOKYO 101-8535, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | 包裝 |
| 異動日期 | 2023-11-14 | 包裝與國際條碼 | |