利瑞卡膠囊 75 毫克

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利瑞卡膠囊 75 毫克
Lyrica hard Capsule 75mg
發證日期:2009-03-24
帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。

詳細信息

中文品名 利瑞卡膠囊 75 毫克
英文品名 Lyrica hard Capsule 75mg
適應症 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。
主成分略述 PREGABALIN
用法用量 請參照仿單。
劑型 膠囊劑 包裝 鋁箔盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第024995號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2029-03-24 發證日期 2009-03-24
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202499507 管制藥品分類級別
申請商名稱 暉致醫藥股份有限公司 製造商名稱 久裕企業股份有限公司
申請商地址 臺北市信義區信義路5段7號27樓 製造廠廠址 桃園市桃園區大林里興邦路43巷2之1號4樓,3樓,1樓A區
申請商統一編號 50978778 製造廠公司地址
製造廠國別 製程 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期 2023-11-08 包裝與國際條碼
中文品名 利瑞卡膠囊 75 毫克
英文品名 Lyrica hard Capsule 75mg
適應症 帶狀泡疹後神經痛。成人局部癲癇的輔助治療。纖維肌痛(fibromyalgia)。糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛。脊髓損傷所引起的神經性疼痛。
主成分略述 PREGABALIN
用法用量 請參照仿單。
劑型 膠囊劑 包裝 鋁箔盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第024995號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2029-03-24 發證日期 2009-03-24
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202499507 管制藥品分類級別
申請商名稱 暉致醫藥股份有限公司 製造商名稱 Pfizer Manufacturing Deutschland GmBH
申請商地址 臺北市信義區信義路5段7號27樓 製造廠廠址 Betriebsstatte Freiburg Mooswaldallee 1, 79090 Freiburg, Germany
申請商統一編號 50978778 製造廠公司地址
製造廠國別 DE 製程 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期 2023-11-08 包裝與國際條碼