適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 口炎寧口內膏 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | DEXALTIN ORAL PASTE | ||
| 適應症 | 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎 | ||
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 口內膏 | 包裝 | 盒裝、管裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019122號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2029-09-09 | 發證日期 | 2009-06-25 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02014248 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201912206 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣日化股份有限公司 | 製造商名稱 | 瑪里士實業有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 | 製造廠廠址 | 臺北市內湖區舊宗路二段121巷30號2樓、32號2樓、2樓之1及36號4樓 |
| 申請商統一編號 | 84307187 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 包裝 |
| 異動日期 | 2024-04-17 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 口炎寧口內膏 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | DEXALTIN ORAL PASTE | ||
| 適應症 | 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎 | ||
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 口內膏 | 包裝 | 盒裝、管裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019122號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2029-09-09 | 發證日期 | 2009-06-25 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02014248 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201912206 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣日化股份有限公司 | 製造商名稱 | TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD. |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 | 製造廠廠址 | 3-27,ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA,930-0982,JAPAN |
| 申請商統一編號 | 84307187 | 製造廠公司地址 | HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | 包裝 |
| 異動日期 | 2024-04-17 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 口炎寧口內膏 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | DEXALTIN OINTMENT | ||
| 適應症 | 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎 | ||
| 主成分略述 | DEXAMETHASONE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 軟膏劑 | 包裝 | 管裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014248號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1992-05-23 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 1992-09-09 | 發證日期 | 1985-09-09 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201424803 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 張省堂進出口有限公司 | 製造商名稱 | NIPPON KAYAKU CO.,LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿大安區新生南路２段２號９樓 | 製造廠廠址 | 239, IWAHANA-CHO, TAKASAKI-SHI, GUNMA-KEN, JAPAN11-2 FUJIMI 1-CHOME CHILYODA-KU, TOKYO, JAPAN |
| 申請商統一編號 | 11610303 | 製造廠公司地址 | 1-1, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-0005, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |