特慕血舒 6% 靜脈輸注液

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特慕血舒 6% 靜脈輸注液
Tetraspan 6% Solution for Infusion
發證日期:2009-08-20
單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。

詳細信息

中文品名 特慕血舒 6% 靜脈輸注液
英文品名 Tetraspan 6% Solution for Infusion
適應症 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。
主成分略述 SODIUM CHLORIDE、CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE、POTASSIUM CHLORIDE、MALIC ACID、POLY(O-2- HYDROXYETHYL)STARCH (HES)(MOLAR SUBS 0.42; AVERAGE MOLECULAR WEIGHT 130000 DA)、MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)、SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ
用法用量 請參考中文仿單。
劑型 注射液劑 包裝 塑膠軟瓶、塑膠軟袋裝
許可證字號 衛署藥輸字第025080號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2024-08-20 發證日期 2009-08-20
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202508002 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣柏朗股份有限公司 製造商名稱 B. BRAUN MEDICAL AG
申請商地址 台北市松山區健康路152號9樓 製造廠廠址 ROUTE DE SORGE 9 CH-1023 CRISSIER SWITZERLAND
申請商統一編號 23525106 製造廠公司地址 SEESATZ, CH-6204 SEMPACH, SWITZERLAND
製造廠國別 CH 製程 許可證持有者
異動日期 2022-05-06 包裝與國際條碼
中文品名 特慕血舒 6% 靜脈輸注液
英文品名 Tetraspan 6% Solution for Infusion
適應症 單獨使用晶質輸注液無法治療之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。
主成分略述 SODIUM CHLORIDE、CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE、POTASSIUM CHLORIDE、MALIC ACID、POLY(O-2- HYDROXYETHYL)STARCH (HES)(MOLAR SUBS 0.42; AVERAGE MOLECULAR WEIGHT 130000 DA)、MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)、SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ
用法用量 請參考中文仿單。
劑型 注射液劑 包裝 塑膠軟瓶、塑膠軟袋裝
許可證字號 衛署藥輸字第025080號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2024-08-20 發證日期 2009-08-20
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202508002 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣柏朗股份有限公司 製造商名稱 B. BRAUN MELSUNGEN AG.
申請商地址 台北市松山區健康路152號9樓 製造廠廠址 CARL-BRAUN-STRASSE 1, D-34212 MELSUNGEN GERMANY。P.O.BOX ADDRESS:D-34209 MELSUNGEN GERMANY
申請商統一編號 23525106 製造廠公司地址
製造廠國別 DE 製程 許可證持有者
異動日期 2022-05-06 包裝與國際條碼