適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 剋癌易20毫克毫升單支注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Taxotere 20mgml Concentrate for solution for infusion | ||
| 適應症 | １、乳癌- 與doxorubicin和cyclophosphamide併用適用於可手術切除具有淋巴結轉移及無淋巴結轉移的乳癌病人的術後輔助療法。對於可接受手術切除且無淋巴結轉移的乳癌病人，輔助療法僅限用於可接受化學治療的病人，該化療方式則是遵照國際標準對早期乳癌之主要治療方式。- 與doxorubicin併用適用局部晚期或轉移性乳癌且先前未曾接受過化學治療之病人。- 單獨使用，適用於治療局部晚期或 | ||
| 主成分略述 | DOCETAXEL | ||
| 用法用量 | 詳如仿單 | ||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 玻璃小瓶裝、盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025289號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-11-17 | 發證日期 | 2010-11-17 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202528902 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 賽諾菲股份有限公司 | 製造商名稱 | BOLLORE LOGISTICS SINGAPORE PTE. LTD. |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路3號7樓 | 製造廠廠址 | 101 ALPS AVENUE #03-01 SINGAPORE 498793 |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | SG | 製程 | 二級包裝廠;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;包裝 |
| 異動日期 | 2023-12-05 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 剋癌易20毫克毫升單支注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Taxotere 20mgml Concentrate for solution for infusion | ||
| 適應症 | １、乳癌- 與doxorubicin和cyclophosphamide併用適用於可手術切除具有淋巴結轉移及無淋巴結轉移的乳癌病人的術後輔助療法。對於可接受手術切除且無淋巴結轉移的乳癌病人，輔助療法僅限用於可接受化學治療的病人，該化療方式則是遵照國際標準對早期乳癌之主要治療方式。- 與doxorubicin併用適用局部晚期或轉移性乳癌且先前未曾接受過化學治療之病人。- 單獨使用，適用於治療局部晚期或 | ||
| 主成分略述 | DOCETAXEL | ||
| 用法用量 | 詳如仿單 | ||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 玻璃小瓶裝、盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025289號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-11-17 | 發證日期 | 2010-11-17 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202528902 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 賽諾菲股份有限公司 | 製造商名稱 | SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路3號7樓 | 製造廠廠址 | BRUNINGSTRASSE 50,D-65926 FRANKFURT AM (MAIN) GERMANY |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | 二級包裝廠;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;包裝 |
| 異動日期 | 2023-12-05 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 剋癌易20毫克毫升單支注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Taxotere 20mgml Concentrate for solution for infusion | ||
| 適應症 | １、乳癌- 與doxorubicin和cyclophosphamide併用適用於可手術切除具有淋巴結轉移及無淋巴結轉移的乳癌病人的術後輔助療法。對於可接受手術切除且無淋巴結轉移的乳癌病人，輔助療法僅限用於可接受化學治療的病人，該化療方式則是遵照國際標準對早期乳癌之主要治療方式。- 與doxorubicin併用適用局部晚期或轉移性乳癌且先前未曾接受過化學治療之病人。- 單獨使用，適用於治療局部晚期或 | ||
| 主成分略述 | DOCETAXEL | ||
| 用法用量 | 詳如仿單 | ||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 玻璃小瓶裝、盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025289號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-11-17 | 發證日期 | 2010-11-17 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202528902 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 賽諾菲股份有限公司 | 製造商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司高上倉 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路3號7樓 | 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區高上路1段150號 |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 二級包裝廠;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;包裝 |
| 異動日期 | 2023-12-05 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 剋癌易20毫克毫升單支注射液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Taxotere 20mgml Concentrate for solution for infusion | ||
| 適應症 | １、乳癌- 與doxorubicin和cyclophosphamide併用適用於可手術切除具有淋巴結轉移及無淋巴結轉移的乳癌病人的術後輔助療法。對於可接受手術切除且無淋巴結轉移的乳癌病人，輔助療法僅限用於可接受化學治療的病人，該化療方式則是遵照國際標準對早期乳癌之主要治療方式。- 與doxorubicin併用適用局部晚期或轉移性乳癌且先前未曾接受過化學治療之病人。- 單獨使用，適用於治療局部晚期或 | ||
| 主成分略述 | DOCETAXEL | ||
| 用法用量 | 詳如仿單 | ||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 玻璃小瓶裝、盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025289號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-11-17 | 發證日期 | 2010-11-17 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202528902 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 賽諾菲股份有限公司 | 製造商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路3號7樓 | 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區梅獅路二段629號 |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 二級包裝廠;;二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;包裝 |
| 異動日期 | 2023-12-05 | 包裝與國際條碼 | |