適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 亞培杜化液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Duphalac Oral solution | ||
| 適應症 | 患病期慢性便秘、門系肝腦病變 (portal systemic encephalopathy)、肝昏迷前期 (hepatic precoma)、肝昏迷 (hepatic coma) | ||
| 主成分略述 | LACTULOSE | ||
| 用法用量 | 請詳閱仿單說明書 | ||
| 劑型 | 內服液劑 | 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025302號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-12-03 | 發證日期 | 2010-12-03 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202530207 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 裕利股份有限公司 | 製造商名稱 | 裕利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路四段126號10樓，10樓之1-3 | 製造廠廠址 | 桃園市大園區和平里1鄰開和路91號 |
| 申請商統一編號 | 22853066 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2022-03-14 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 亞培杜化液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Duphalac Oral solution | ||
| 適應症 | 患病期慢性便秘、門系肝腦病變 (portal systemic encephalopathy)、肝昏迷前期 (hepatic precoma)、肝昏迷 (hepatic coma) | ||
| 主成分略述 | LACTULOSE | ||
| 用法用量 | 請詳閱仿單說明書 | ||
| 劑型 | 內服液劑 | 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025302號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-12-03 | 發證日期 | 2010-12-03 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202530207 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 裕利股份有限公司 | 製造商名稱 | ABBOTT BIOLOGICALS B.V. |
| 申請商地址 | 台北市松山區南京東路四段126號10樓，10樓之1-3 | 製造廠廠址 | VEERWEG 12, 8121 AA OLST, THE NETHERLANDS |
| 申請商統一編號 | 22853066 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | NL | 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2022-03-14 | 包裝與國際條碼 | |