泰息安膠囊150毫克

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泰息安膠囊150毫克
Tasigna Capsules 150mg
發證日期:2011-01-11
新確診之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓性白血病成年及兒童病人。具抗藥性或耐受性不良之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓細胞白血病兒童病人。

詳細信息

中文品名 泰息安膠囊150毫克
英文品名 Tasigna Capsules 150mg
適應症 新確診之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓性白血病成年及兒童病人。具抗藥性或耐受性不良之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓細胞白血病兒童病人。
主成分略述 NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
用法用量 詳見仿單
劑型 膠囊劑 包裝 鋁箔盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第025317號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2026-01-11 發證日期 2011-01-11
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202531707 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣諾華股份有限公司 製造商名稱 NOVARTIS PHARMA STEIN AG
申請商地址 台北市中山區民生東路三段2號8樓 製造廠廠址 SCHAFFHAUSERSTRASSE, CH-4332 STEIN, SWITZERLAND
申請商統一編號 01516589 製造廠公司地址 CH-4002,BASEL,SWITZERLAND
製造廠國別 CH 製程 包裝及分裝;;許可證持有者
異動日期 2021-08-03 包裝與國際條碼
中文品名 泰息安膠囊150毫克
英文品名 Tasigna Capsules 150mg
適應症 新確診之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓性白血病成年及兒童病人。具抗藥性或耐受性不良之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓細胞白血病兒童病人。
主成分略述 NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
用法用量 詳見仿單
劑型 膠囊劑 包裝 鋁箔盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第025317號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2026-01-11 發證日期 2011-01-11
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202531707 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣諾華股份有限公司 製造商名稱 NOVARTIS PHARMA AG
申請商地址 台北市中山區民生東路三段2號8樓 製造廠廠址 LICHTSTRASSE 35 CH-4056 BASLE, SWITZERLAND
申請商統一編號 01516589 製造廠公司地址
製造廠國別 CH 製程 包裝及分裝;;許可證持有者
異動日期 2021-08-03 包裝與國際條碼
中文品名 泰息安膠囊150毫克
英文品名 Tasigna Capsules 150mg
適應症 新確診之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓性白血病成年及兒童病人。具抗藥性或耐受性不良之慢性期費城染色體陽性的慢性骨髓細胞白血病兒童病人。
主成分略述 NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
用法用量 詳見仿單
劑型 膠囊劑 包裝 鋁箔盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第025317號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2026-01-11 發證日期 2011-01-11
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202531707 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣諾華股份有限公司 製造商名稱 LEK PHARMACEUTICALS D.D.
申請商地址 台北市中山區民生東路三段2號8樓 製造廠廠址 TRIMLINI 2D, LENDAVA, 9220, SLOVENIA
申請商統一編號 01516589 製造廠公司地址
製造廠國別 SI 製程 包裝及分裝;;許可證持有者
異動日期 2021-08-03 包裝與國際條碼