易助力錠1毫克

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易助力錠1毫克
AZILECT 1MG TABLETS
發證日期:2010-12-30
治療原發性巴金森氏症(PD)病患的單一治療藥劑(不合併使用levodopa),或做為輔助治療藥劑與levodopa同時投予。若屬合併治療,可由每日0.5mg作為治療劑量。

詳細信息

中文品名 易助力錠1毫克
英文品名 AZILECT 1MG TABLETS
適應症 治療原發性巴金森氏症(PD)病患的單一治療藥劑(不合併使用levodopa),或做為輔助治療藥劑與levodopa同時投予。若屬合併治療,可由每日0.5mg作為治療劑量。
主成分略述 RASAGILINE MESYLATE
用法用量
劑型 錠劑 包裝 塑膠瓶裝、鋁箔盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第025315號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2017-03-17
註銷理由 屆期未申請展延
有效日期 2015-12-30 發證日期 2010-12-30
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202531503 管制藥品分類級別
申請商名稱 海喬國際股份有限公司 製造商名稱 TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
申請商地址 台北市大同區重慶北路三段276號9樓 製造廠廠址 5 BASEL STREET P.O. BOX 3190 PETACH TIKVA 49131 ISRAEL
申請商統一編號 23436809 製造廠公司地址
製造廠國別 IL 製程 總公司
異動日期 2017-03-17 包裝與國際條碼
中文品名 易助力錠1毫克
英文品名 AZILECT 1MG TABLETS
適應症 治療原發性巴金森氏症(PD)病患的單一治療藥劑(不合併使用levodopa),或做為輔助治療藥劑與levodopa同時投予。若屬合併治療,可由每日0.5mg作為治療劑量。
主成分略述 RASAGILINE MESYLATE
用法用量
劑型 錠劑 包裝 塑膠瓶裝、鋁箔盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第025315號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2017-03-17
註銷理由 屆期未申請展延
有效日期 2015-12-30 發證日期 2010-12-30
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202531503 管制藥品分類級別
申請商名稱 海喬國際股份有限公司 製造商名稱 TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
申請商地址 台北市大同區重慶北路三段276號9樓 製造廠廠址 64 HASHIKMA STREET, KFAR SAVA 44102, ISRAEL
申請商統一編號 23436809 製造廠公司地址
製造廠國別 IL 製程 總公司
異動日期 2017-03-17 包裝與國際條碼