適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 諾和密斯50諾易筆 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NovoMix 50 FlexPen | ||
| 適應症 | 糖尿病 | ||
| 主成分略述 | INSULIN ASPART | ||
| 用法用量 | 詳見經衛生署核准之仿單 | ||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 盒裝、FlexPen |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000908號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2024-05-15 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2026-01-12 | 發證日期 | 2011-01-12 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000090802 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | NOVO NORDISK AS |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段207號10樓 | 製造廠廠址 | NOVO ALLE DK-2880 BAGSVAERD DENMARK |
| 申請商統一編號 | 23528693 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DK | 製程 | 主成分(drug substance)製造廠;;包裝 |
| 異動日期 | 2024-05-21 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 諾和密斯50諾易筆 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NovoMix 50 FlexPen | ||
| 適應症 | 糖尿病 | ||
| 主成分略述 | INSULIN ASPART | ||
| 用法用量 | 詳見經衛生署核准之仿單 | ||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 盒裝、FlexPen |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000908號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2024-05-15 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2026-01-12 | 發證日期 | 2011-01-12 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000090802 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | NOVO NORDISK AS |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段207號10樓 | 製造廠廠址 | HALLAS ALLE, DK-4400 KALUNDBORG, DENMARK |
| 申請商統一編號 | 23528693 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DK | 製程 | 主成分(drug substance)製造廠;;包裝 |
| 異動日期 | 2024-05-21 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 諾和密斯50諾易筆 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NovoMix 50 FlexPen | ||
| 適應症 | 糖尿病 | ||
| 主成分略述 | INSULIN ASPART | ||
| 用法用量 | 詳見經衛生署核准之仿單 | ||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 盒裝、FlexPen |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000908號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2024-05-15 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2026-01-12 | 發證日期 | 2011-01-12 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000090802 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | NOVO NORDISK AS |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路2段207號10樓 | 製造廠廠址 | BRENNUM PARK DK-3400 HILLEROED DENMARK |
| 申請商統一編號 | 23528693 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DK | 製程 | 主成分(drug substance)製造廠;;包裝 |
| 異動日期 | 2024-05-21 | 包裝與國際條碼 | |