適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 新黴素 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NEOMYCIN SULFATE | ||
| 適應症 | 抗生素 | ||
| 主成分略述 | NEOMYCIN SULFATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 原料藥結晶性粉末 | 包裝 | |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1985-11-15 |
| 註銷理由 | 內政部許可證展延 | ||
| 有效日期 | 1985-09-23 | 發證日期 | 1970-09-23 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | 17011327 |
| 通關簽審文件編號 | DHA01300680402 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 馥興貿易有限公司 | 製造商名稱 | ROUSSEL UCLAF |
| 申請商地址 | 台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ | 製造廠廠址 | TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE |
| 申請商統一編號 | 9999 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | FR | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 新黴素 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NEOMYCIN SULFATE | ||
| 適應症 | 抗生素 | ||
| 主成分略述 | NEOMYCIN SULFATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 原料藥結晶性粉末 | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第014342號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1995-05-26 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 1998-09-23 | 發證日期 | 1985-09-20 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | 13006804 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201434208 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 馥興貿易有限公司 | 製造商名稱 | ROUSSEL UCLAF |
| 申請商地址 | 台北巿大安區敦化南路４５１巷２號５Ｆ | 製造廠廠址 | TOUR ROUSSEL NOBEL CEDEX NO. 3 92080 PARIS,LA DEFENSE |
| 申請商統一編號 | 9999 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | FR | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 新黴素 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NEOMYCIN SULFATE | ||
| 適應症 | 抗生素 | ||
| 主成分略述 | NEOMYCIN SULFATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第020782號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2004-05-04 |
| 註銷理由 | 檢附資料與規定不符 | ||
| 有效日期 | 2003-09-23 | 發證日期 | 1995-01-23 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | 02014342 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202078209 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 泰齡貿易有限公司 | 製造商名稱 | AVENTIS PHARMA S.A. |
| 申請商地址 | 台北巿仁愛路四段１４５號１２樓之１ | 製造廠廠址 | 102 ROUTE DE NOISY-93235 ROMAINVILLE CEDEX,FRANCE1 TERRASSE BELLINI 92800 PUTEAUX,FRANCE |
| 申請商統一編號 | 84916631 | 製造廠公司地址 | 20,AVENUE RAYMOND ARON 92160 ANTONY, FRANCE |
| 製造廠國別 | FR | 製程 | |
| 異動日期 | 2004-05-12 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 新黴素 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NEOMYCIN SULFATE | ||
| 適應症 | 腸胃感染症、外傷感染症 | ||
| 主成分略述 | NEOMYCIN SULFATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第000114號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2020-11-27 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2024-09-14 | 發證日期 | 2014-05-28 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | 13008304 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200011408 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 製造商名稱 | PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 | 製造廠廠址 | 7000.PORTAGE ROAD, KALAMAZOO, MI 49001, U.S.A. |
| 申請商統一編號 | 37199708 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | US | 製程 | |
| 異動日期 | 2020-11-27 | 包裝與國際條碼 | |