胰妥善注射液

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胰妥善注射液
Victoza
發證日期:2011-03-03
血糖控制:可單獨使用或與口服降血糖藥物及或基礎胰島素併用,適用於藉由飲食與運動仍未達理想血糖控制的10歲以上第2型糖尿病病人,作為血糖控制之輔助治療。預防心血管事件:用於已有心血管疾病的第2型糖尿病病人時,可降低發生主要心血管事件 (MACE:包括心血管疾病死亡、非致命性心肌梗塞、非致命性中風)之風險。

詳細信息

中文品名 胰妥善注射液
英文品名 Victoza
適應症 血糖控制:可單獨使用或與口服降血糖藥物及或基礎胰島素併用,適用於藉由飲食與運動仍未達理想血糖控制的10歲以上第2型糖尿病病人,作為血糖控制之輔助治療。預防心血管事件:用於已有心血管疾病的第2型糖尿病病人時,可降低發生主要心血管事件 (MACE:包括心血管疾病死亡、非致命性心肌梗塞、非致命性中風)之風險。
主成分略述 LIRAGLUTIDE
用法用量 詳見仿單
劑型 注射劑 包裝 注射筆裝、盒裝
許可證字號 衛署菌疫輸字第000914號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2026-03-03 發證日期 2011-03-03
許可證種類 菌 疫 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA01000091407 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 製造商名稱 NOVO NORDISK AS
申請商地址 台北市大安區敦化南路2段207號10樓 製造廠廠址 Novo Alle 1, DK-2880 Bagsvaerd, Denmark
申請商統一編號 23528693 製造廠公司地址
製造廠國別 DK 製程 包裝;;成品製造廠;;原料藥製造廠及包裝廠
異動日期 2023-06-02 包裝與國際條碼
中文品名 胰妥善注射液
英文品名 Victoza
適應症 血糖控制:可單獨使用或與口服降血糖藥物及或基礎胰島素併用,適用於藉由飲食與運動仍未達理想血糖控制的10歲以上第2型糖尿病病人,作為血糖控制之輔助治療。預防心血管事件:用於已有心血管疾病的第2型糖尿病病人時,可降低發生主要心血管事件 (MACE:包括心血管疾病死亡、非致命性心肌梗塞、非致命性中風)之風險。
主成分略述 LIRAGLUTIDE
用法用量 詳見仿單
劑型 注射劑 包裝 注射筆裝、盒裝
許可證字號 衛署菌疫輸字第000914號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2026-03-03 發證日期 2011-03-03
許可證種類 菌 疫 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA01000091407 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 製造商名稱 NOVO NORDISK AS
申請商地址 台北市大安區敦化南路2段207號10樓 製造廠廠址 Hallas Alle 1, DK-4400 Kalundborg, Denmark
申請商統一編號 23528693 製造廠公司地址
製造廠國別 DK 製程 包裝;;成品製造廠;;原料藥製造廠及包裝廠
異動日期 2023-06-02 包裝與國際條碼
中文品名 胰妥善注射液
英文品名 Victoza
適應症 血糖控制:可單獨使用或與口服降血糖藥物及或基礎胰島素併用,適用於藉由飲食與運動仍未達理想血糖控制的10歲以上第2型糖尿病病人,作為血糖控制之輔助治療。預防心血管事件:用於已有心血管疾病的第2型糖尿病病人時,可降低發生主要心血管事件 (MACE:包括心血管疾病死亡、非致命性心肌梗塞、非致命性中風)之風險。
主成分略述 LIRAGLUTIDE
用法用量 詳見仿單
劑型 注射劑 包裝 注射筆裝、盒裝
許可證字號 衛署菌疫輸字第000914號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2026-03-03 發證日期 2011-03-03
許可證種類 菌 疫 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA01000091407 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 製造商名稱 Novo Nordisk AS
申請商地址 台北市大安區敦化南路2段207號10樓 製造廠廠址 Brennum Park 1, DK-3400 Hilleroed, Denmark
申請商統一編號 23528693 製造廠公司地址
製造廠國別 DK 製程 包裝;;成品製造廠;;原料藥製造廠及包裝廠
異動日期 2023-06-02 包裝與國際條碼
中文品名 胰妥善注射液
英文品名 Victoza
適應症 血糖控制:可單獨使用或與口服降血糖藥物及或基礎胰島素併用,適用於藉由飲食與運動仍未達理想血糖控制的10歲以上第2型糖尿病病人,作為血糖控制之輔助治療。預防心血管事件:用於已有心血管疾病的第2型糖尿病病人時,可降低發生主要心血管事件 (MACE:包括心血管疾病死亡、非致命性心肌梗塞、非致命性中風)之風險。
主成分略述 LIRAGLUTIDE
用法用量 詳見仿單
劑型 注射劑 包裝 注射筆裝、盒裝
許可證字號 衛署菌疫輸字第000914號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2026-03-03 發證日期 2011-03-03
許可證種類 菌 疫 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA01000091407 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 製造商名稱 Novo Nordisk Pharmaceutical Industries, LP.
申請商地址 台北市大安區敦化南路2段207號10樓 製造廠廠址 3612 Powhatan Road Clayton, NC 27527 USA
申請商統一編號 23528693 製造廠公司地址
製造廠國別 US 製程 包裝;;成品製造廠;;原料藥製造廠及包裝廠
異動日期 2023-06-02 包裝與國際條碼