補利壽B0血液過濾及血液透析液

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補利壽B0血液過濾及血液透析液
Prismasol B0,solution for haemofiltration and haemodialysis
發證日期:2011-03-29
連續性血液過濾或連續性血液透析過濾所使用的補充液,連續性血液透析或連續性血液透析過濾所使用之透析液。

詳細信息

中文品名 補利壽B0血液過濾及血液透析液
英文品名 Prismasol B0,solution for haemofiltration and haemodialysis
適應症 連續性血液過濾或連續性血液透析過濾所使用的補充液,連續性血液透析或連續性血液透析過濾所使用之透析液。
主成分略述 MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O)、SODIUM CHLORIDE、SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)、LACTIC ACID、CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE
用法用量
劑型 包裝 PVC塑膠軟袋、Polyolefin袋
許可證字號 衛署藥輸字第025387號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2026-03-29 發證日期 2011-03-29
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202538702 管制藥品分類級別
申請商名稱 百特醫療產品股份有限公司 製造商名稱 Bieffe Medital S.p.A.
申請商地址 臺北市大安區敦化南路2段95號28樓 製造廠廠址 VIA STELVIO 94 IT-23035 SONDALO(SO), ITALY
申請商統一編號 12350071 製造廠公司地址
製造廠國別 IT 製程
異動日期 2021-01-29 包裝與國際條碼