斥消靈錠0.5毫克

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斥消靈錠0.5毫克
Rapamune Tablets 0.5 mg
發證日期:2011-06-27
1、適用於與cyclosporine及皮質類固醇合併使用來預防病人腎臟移植後之器官排斥。2、適用於淋巴血管平滑肌增生症(lymphangioleiomyomatosis,簡稱LAM)成人病人的治療。

詳細信息

中文品名 斥消靈錠0.5毫克
英文品名 Rapamune Tablets 0.5 mg
適應症 1、適用於與cyclosporine及皮質類固醇合併使用來預防病人腎臟移植後之器官排斥。2、適用於淋巴血管平滑肌增生症(lymphangioleiomyomatosis,簡稱LAM)成人病人的治療。
主成分略述 SIROLIMUS NANOSYSTEMS DISPERSION、SIROLIMUS
用法用量 詳如仿單。
劑型 糖衣錠 包裝 盒裝、瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第025442號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2026-06-27 發證日期 2011-06-27
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202544200 管制藥品分類級別
申請商名稱 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 製造商名稱 久裕企業股份有限公司(委託包裝)
申請商地址 台北市信義區松仁路100號42、43樓 製造廠廠址 桃園市桃園區大林里興邦路43巷2之1號4樓,3樓B區,1樓A區
申請商統一編號 23984410 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;包裝
異動日期 2024-03-18 包裝與國際條碼
中文品名 斥消靈錠0.5毫克
英文品名 Rapamune Tablets 0.5 mg
適應症 1、適用於與cyclosporine及皮質類固醇合併使用來預防病人腎臟移植後之器官排斥。2、適用於淋巴血管平滑肌增生症(lymphangioleiomyomatosis,簡稱LAM)成人病人的治療。
主成分略述 SIROLIMUS NANOSYSTEMS DISPERSION、SIROLIMUS
用法用量 詳如仿單。
劑型 糖衣錠 包裝 盒裝、瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第025442號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2026-06-27 發證日期 2011-06-27
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202544200 管制藥品分類級別
申請商名稱 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 製造商名稱 PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND GMBH
申請商地址 台北市信義區松仁路100號42、43樓 製造廠廠址 BETRIEBSSTATTE FREIBURG, MOOSWALDALLEE 1, 79090 FREIBURG, GERMANY
申請商統一編號 23984410 製造廠公司地址
製造廠國別 DE 製程 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;包裝
異動日期 2024-03-18 包裝與國際條碼
中文品名 斥消靈錠0.5毫克
英文品名 Rapamune Tablets 0.5 mg
適應症 1、適用於與cyclosporine及皮質類固醇合併使用來預防病人腎臟移植後之器官排斥。2、適用於淋巴血管平滑肌增生症(lymphangioleiomyomatosis,簡稱LAM)成人病人的治療。
主成分略述 SIROLIMUS NANOSYSTEMS DISPERSION、SIROLIMUS
用法用量 詳如仿單。
劑型 糖衣錠 包裝 盒裝、瓶裝
許可證字號 衛署藥輸字第025442號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2026-06-27 發證日期 2011-06-27
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202544200 管制藥品分類級別
申請商名稱 美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司台灣分公司 製造商名稱 Pfizer Ireland Pharmaceuticals
申請商地址 台北市信義區松仁路100號42、43樓 製造廠廠址 LITTLE CONNELL NEWBRIDGE CO. KILDARE, IRELAND
申請商統一編號 23984410 製造廠公司地址
製造廠國別 IE 製程 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;包裝
異動日期 2024-03-18 包裝與國際條碼