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| 中文品名 | “武田”新一代人類血清白蛋白 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Human Albumin 200gl Takeda | ||
| 適應症 | 低蛋白血症、休克、燒傷。 | ||
| 主成分略述 | ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | ||
| 用法用量 | 百特新一帶人類血清白蛋白注射劑是於醫院中使用的藥物，它將由專業醫護人員於醫院中處理應用，醫師也將依個人狀況來決定藥品用量、給藥頻率以及療期。百特新一帶人類血清白蛋白注射劑應由靜脈輸注。可將內容液直接輸注或以等張溶液(例如5%葡萄糖液(5%glucose)或0.9%氯化鈉(0.9% sodium chloride)稀釋後使用。 | ||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-07-29 | 發證日期 | 2011-07-29 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000092206 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 製造商名稱 | 裕利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松高路1號17樓 | 製造廠廠址 | 桃園市大園區和平里1鄰開和路91號 |
| 申請商統一編號 | 03564609 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 貼標廠 |
| 異動日期 | 2022-05-04 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | “武田”新一代人類血清白蛋白 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Human Albumin 200gl Takeda | ||
| 適應症 | 低蛋白血症、休克、燒傷。 | ||
| 主成分略述 | ALBUMIN HUMAN (eq to HUMAN ALBUMIN) | ||
| 用法用量 | 百特新一帶人類血清白蛋白注射劑是於醫院中使用的藥物，它將由專業醫護人員於醫院中處理應用，醫師也將依個人狀況來決定藥品用量、給藥頻率以及療期。百特新一帶人類血清白蛋白注射劑應由靜脈輸注。可將內容液直接輸注或以等張溶液(例如5%葡萄糖液(5%glucose)或0.9%氯化鈉(0.9% sodium chloride)稀釋後使用。 | ||
| 劑型 | 注射劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-07-29 | 發證日期 | 2011-07-29 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000092206 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 製造商名稱 | Takeda Manufacturing Austria AG |
| 申請商地址 | 台北市信義區松高路1號17樓 | 製造廠廠址 | INDUSTRIESTRASSE 67, 1221 WIEN, AUSTRIA |
| 申請商統一編號 | 03564609 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | AT | 製程 | 貼標廠 |
| 異動日期 | 2022-05-04 | 包裝與國際條碼 | |