倍必康平錠805毫克

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倍必康平錠805毫克
Twynsta Tablets 805mg
發證日期:2011-09-14
治療高血壓,此複方藥品不適用於起始治療。

詳細信息

中文品名 倍必康平錠805毫克
英文品名 Twynsta Tablets 805mg
適應症 治療高血壓,此複方藥品不適用於起始治療。
主成分略述 TELMISARTAN、AMLODIPINE BESILATE
用法用量 每日口服一錠。(請詳見藥品仿單)
劑型 錠劑 包裝 鋁箔盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第025446號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2026-09-14 發證日期 2011-09-14
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202544605 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 製造商名稱 BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG.
申請商地址 台北市中山區民生東路三段2號12樓 製造廠廠址 BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN GERMANY
申請商統一編號 12469866 製造廠公司地址
製造廠國別 DE 製程 許可證持有者;;分包裝廠;;顆粒製造廠
異動日期 2022-12-29 包裝與國際條碼
中文品名 倍必康平錠805毫克
英文品名 Twynsta Tablets 805mg
適應症 治療高血壓,此複方藥品不適用於起始治療。
主成分略述 TELMISARTAN、AMLODIPINE BESILATE
用法用量 每日口服一錠。(請詳見藥品仿單)
劑型 錠劑 包裝 鋁箔盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第025446號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2026-09-14 發證日期 2011-09-14
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202544605 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 製造商名稱 BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH
申請商地址 台北市中山區民生東路三段2號12樓 製造廠廠址
申請商統一編號 12469866 製造廠公司地址
製造廠國別 DE 製程 許可證持有者;;分包裝廠;;顆粒製造廠
異動日期 2022-12-29 包裝與國際條碼
中文品名 倍必康平錠805毫克
英文品名 Twynsta Tablets 805mg
適應症 治療高血壓,此複方藥品不適用於起始治療。
主成分略述 TELMISARTAN、AMLODIPINE BESILATE
用法用量 每日口服一錠。(請詳見藥品仿單)
劑型 錠劑 包裝 鋁箔盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第025446號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2026-09-14 發證日期 2011-09-14
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202544605 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 製造商名稱 Rottendorf Pharma GmbH
申請商地址 台北市中山區民生東路三段2號12樓 製造廠廠址 Am Fleigendahl 3, 59320 Ennigerloh, Germany
申請商統一編號 12469866 製造廠公司地址
製造廠國別 DE 製程 許可證持有者;;分包裝廠;;顆粒製造廠
異動日期 2022-12-29 包裝與國際條碼
中文品名 倍必康平錠805毫克
英文品名 Twynsta Tablets 805mg
適應症 治療高血壓,此複方藥品不適用於起始治療。
主成分略述 TELMISARTAN、AMLODIPINE BESILATE
用法用量 每日口服一錠。(請詳見藥品仿單)
劑型 錠劑 包裝 鋁箔盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第025446號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2026-09-14 發證日期 2011-09-14
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202544605 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 製造商名稱 MS CIPLA LTD.
申請商地址 台北市中山區民生東路三段2號12樓 製造廠廠址 PLOT NO. L-139 TO L-146, VERNA INDUSTRIAL ESTATE, VERNA, SALCETTE, GOA, INDIA
申請商統一編號 12469866 製造廠公司地址
製造廠國別 IN 製程 許可證持有者;;分包裝廠;;顆粒製造廠
異動日期 2022-12-29 包裝與國際條碼