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| 中文品名 | 健亞 人工唾液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Dew Saliva Substitute | ||
| 適應症 | 唾液缺少所引起之口腔乾燥症、及放射性照射或SJOGREN症候群等，所引起之唾液腺障礙而造成之口腔乾燥症。 | ||
| 主成分略述 | SODIUM CHLORIDE、POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC)、POTASSIUM CHLORIDE、MAGNESIUM CHLORIDE (HEXAHYDRATE)、CALCIUM CHLORIDE ANHYDRUOS | ||
| 用法用量 | 請詳閱說明書 | ||
| 劑型 | 內服液劑 | 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第057189號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2015-10-15 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2017-04-19 | 發證日期 | 2012-04-19 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHY00105718909 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 健亞生物科技股份有限公司 | 製造商名稱 | 健亞生物科技股份有限公司 |
| 申請商地址 | 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號 | 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路１號 |
| 申請商統一編號 | 84149006 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | |
| 異動日期 | 2015-10-15 | 包裝與國際條碼 | |