卡比健彌達靜脈凍晶注射劑

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卡比健彌達靜脈凍晶注射劑
Gemita Lyophilized for Injection
發證日期:2012-04-24
非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。Gemcitabine與paclitaxel併用,可使用於曾經使用過anthracycline之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(platinum-based)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌,作為第二線治療。膽道癌。

詳細信息

中文品名 卡比健彌達靜脈凍晶注射劑
英文品名 Gemita Lyophilized for Injection
適應症 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。Gemcitabine與paclitaxel併用,可使用於曾經使用過anthracycline之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(platinum-based)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌,作為第二線治療。膽道癌。
主成分略述 GEMCITABINE HYDROCHLORIDE、GEMCITABINE HYDROCHLORIDE
用法用量 請詳見仿單
劑型 凍晶注射劑 包裝 玻璃小瓶裝、盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第025681號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2027-04-24 發證日期 2012-04-24
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202568102 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣費森尤斯卡比股份有限公司 製造商名稱 FRESENIUS KABI ONCOLOGY LIMITED
申請商地址 臺北市大安區仁愛路3段30號5樓、32號5樓 製造廠廠址 VILLAGE KISHANPURA, P.O. GURU MAJRA, TEHSIL-NALAGARH, DISTT. SOLAN, (H.P.)-174101, INDIA
申請商統一編號 12980985 製造廠公司地址
製造廠國別 IN 製程
異動日期 2022-04-19 包裝與國際條碼