賽樂治山德士膠囊200毫克

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賽樂治山德士膠囊200毫克
Celecoxib Sandoz Capsule 200mg
發證日期:2012-04-30
緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。

詳細信息

中文品名 賽樂治山德士膠囊200毫克
英文品名 Celecoxib Sandoz Capsule 200mg
適應症 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。
主成分略述 CELECOXIB
用法用量 請詳見仿單
劑型 膠囊劑 包裝 鋁箔盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第025684號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2027-04-30 發證日期 2012-04-30
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202568408 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣山德士藥業股份有限公司 製造商名稱 裕利股份有限公司
申請商地址 臺北市中山區民生東路3段2號8樓 製造廠廠址 桃園市大園區和平里1鄰開和路91號
申請商統一編號 90003886 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期 2024-03-19 包裝與國際條碼
中文品名 賽樂治山德士膠囊200毫克
英文品名 Celecoxib Sandoz Capsule 200mg
適應症 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。
主成分略述 CELECOXIB
用法用量 請詳見仿單
劑型 膠囊劑 包裝 鋁箔盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第025684號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2027-04-30 發證日期 2012-04-30
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202568408 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣山德士藥業股份有限公司 製造商名稱 Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC
申請商地址 臺北市中山區民生東路3段2號8樓 製造廠廠址 Verovskova ulica 57 1000 Ljubljana Slovenia
申請商統一編號 90003886 製造廠公司地址
製造廠國別 SI 製程 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期 2024-03-19 包裝與國際條碼