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| 中文品名 | 優曼人體血清白蛋白 20%輸注液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Uman Albumin solution for infusion 20% | ||
| 適應症 | 低蛋白血症、休克、燒傷。 | ||
| 主成分略述 | HUMAN ALBUMIN | ||
| 用法用量 | 使用劑量取決於病人體型、創傷或疾病嚴重度以及體液和蛋白質的持續性流失，所需劑量取決於循環血量足夠與否，而非血漿白蛋白濃度。 | ||
| 劑型 | 輸注液 | 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000926號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-05-22 | 發證日期 | 2012-05-22 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000092601 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 輔凱生物科技股份有限公司 | 製造商名稱 | 新昱物流股份有限公司 |
| 申請商地址 | 彰化縣和美鎮山犁里愛鄉路92號1樓 | 製造廠廠址 | 桃園市大園區大觀路207巷5號 |
| 申請商統一編號 | 22368493 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2023-08-02 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 優曼人體血清白蛋白 20%輸注液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Uman Albumin solution for infusion 20% | ||
| 適應症 | 低蛋白血症、休克、燒傷。 | ||
| 主成分略述 | HUMAN ALBUMIN | ||
| 用法用量 | 使用劑量取決於病人體型、創傷或疾病嚴重度以及體液和蛋白質的持續性流失，所需劑量取決於循環血量足夠與否，而非血漿白蛋白濃度。 | ||
| 劑型 | 輸注液 | 包裝 | 玻璃瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000926號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-05-22 | 發證日期 | 2012-05-22 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA01000092601 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 輔凱生物科技股份有限公司 | 製造商名稱 | KEDRION S.P.A. |
| 申請商地址 | 彰化縣和美鎮山犁里愛鄉路92號1樓 | 製造廠廠址 | BOLOGNANA GALLICANO 55027 LUCCA ITALY |
| 申請商統一編號 | 22368493 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IT | 製程 | 二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2023-08-02 | 包裝與國際條碼 | |