適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 糖倍平 膜衣錠 2.5500 毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Trajenta Duo 2.5500mg Film-Coated Tablets | ||
| 適應症 | 與飲食控制及運動配合治療，藉以改善下列第2型糖尿病成人患者的血糖控制效果:(1) 已在合併使用 linagliptin 與 metformin 治療且受到良好控制效果的患者、 (2) 單獨使用 metformin 未能達到適當控制效果的患者、以及 (3) 與 sulphonylurea 併用 (亦即三重合併療法)，用於治療使用最高耐受劑量之 metformin 與 sulphonylurea 仍未 | ||
| 主成分略述 | METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)、LINAGLIPTIN | ||
| 用法用量 | 詳見仿單 | ||
| 劑型 | 膜衣錠 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025793號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2020-03-05 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2022-08-10 | 發證日期 | 2012-08-10 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202579300 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 製造商名稱 | BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG. |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號12樓 | 製造廠廠址 | BINGER STRASSE 173, 55216 INGELHEIM AM RHEIN, GERMANY |
| 申請商統一編號 | 12469866 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | 許可證持有者;;主成分(drug substance)製造廠;;原料藥及成品製造廠 |
| 異動日期 | 2020-03-05 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 糖倍平 膜衣錠 2.5500 毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Trajenta Duo 2.5500mg Film-Coated Tablets | ||
| 適應症 | 與飲食控制及運動配合治療，藉以改善下列第2型糖尿病成人患者的血糖控制效果:(1) 已在合併使用 linagliptin 與 metformin 治療且受到良好控制效果的患者、 (2) 單獨使用 metformin 未能達到適當控制效果的患者、以及 (3) 與 sulphonylurea 併用 (亦即三重合併療法)，用於治療使用最高耐受劑量之 metformin 與 sulphonylurea 仍未 | ||
| 主成分略述 | METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)、LINAGLIPTIN | ||
| 用法用量 | 詳見仿單 | ||
| 劑型 | 膜衣錠 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025793號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2020-03-05 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2022-08-10 | 發證日期 | 2012-08-10 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202579300 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 製造商名稱 | BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號12樓 | 製造廠廠址 | INGELHEIM AM RHEIM, GERMANY |
| 申請商統一編號 | 12469866 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | 許可證持有者;;主成分(drug substance)製造廠;;原料藥及成品製造廠 |
| 異動日期 | 2020-03-05 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 糖倍平 膜衣錠 2.5500 毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Trajenta Duo 2.5500mg Film-Coated Tablets | ||
| 適應症 | 與飲食控制及運動配合治療，藉以改善下列第2型糖尿病成人患者的血糖控制效果:(1) 已在合併使用 linagliptin 與 metformin 治療且受到良好控制效果的患者、 (2) 單獨使用 metformin 未能達到適當控制效果的患者、以及 (3) 與 sulphonylurea 併用 (亦即三重合併療法)，用於治療使用最高耐受劑量之 metformin 與 sulphonylurea 仍未 | ||
| 主成分略述 | METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)、LINAGLIPTIN | ||
| 用法用量 | 詳見仿單 | ||
| 劑型 | 膜衣錠 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025793號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2020-03-05 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2022-08-10 | 發證日期 | 2012-08-10 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202579300 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣百靈佳殷格翰股份有限公司 | 製造商名稱 | WEIFA AS |
| 申請商地址 | 台北市中山區民生東路三段2號12樓 | 製造廠廠址 | KRAGERO NOERINGSPARK, FIKKJEBAKKE, NORWAY-3766 SANNIDAL |
| 申請商統一編號 | 12469866 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | NO | 製程 | 許可證持有者;;主成分(drug substance)製造廠;;原料藥及成品製造廠 |
| 異動日期 | 2020-03-05 | 包裝與國際條碼 | |