適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 得骨素軟膠囊0.25微克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Decostriol 0.25ug Soft Capsules | ||
| 適應症 | 佝僂症、軟骨症、維他命D缺乏症、停經後骨質疏鬆症。 | ||
| 主成分略述 | CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | ||
| 用法用量 | 請詳見仿單 | ||
| 劑型 | 軟膠囊劑 | 包裝 | 玻璃瓶裝、鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025868號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2019-03-28 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 2017-12-06 | 發證日期 | 2012-12-06 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202586805 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣美強股份有限公司 | 製造商名稱 | R.P. SCHERER GMBH & CO. KG |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段66號4樓 | 製造廠廠址 | GAMMELSBACHER STRABE 02 D-69412 EBERBACH BADEN GERMANY |
| 申請商統一編號 | 12133650 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | 許可證持有者;;行銷授權持有者 |
| 異動日期 | 2019-03-28 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 得骨素軟膠囊0.25微克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Decostriol 0.25ug Soft Capsules | ||
| 適應症 | 佝僂症、軟骨症、維他命D缺乏症、停經後骨質疏鬆症。 | ||
| 主成分略述 | CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | ||
| 用法用量 | 請詳見仿單 | ||
| 劑型 | 軟膠囊劑 | 包裝 | 玻璃瓶裝、鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025868號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2019-03-28 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 2017-12-06 | 發證日期 | 2012-12-06 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202586805 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣美強股份有限公司 | 製造商名稱 | MIBE GMBH ARZNEIMITTEL |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段66號4樓 | 製造廠廠址 | MUNCHENER STRABE 15 06796 BREHNA GERMANY |
| 申請商統一編號 | 12133650 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | 許可證持有者;;行銷授權持有者 |
| 異動日期 | 2019-03-28 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 得骨素軟膠囊0.25微克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Decostriol 0.25ug Soft Capsules | ||
| 適應症 | 佝僂症、軟骨症、維他命D缺乏症、停經後骨質疏鬆症。 | ||
| 主成分略述 | CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) | ||
| 用法用量 | 請詳見仿單 | ||
| 劑型 | 軟膠囊劑 | 包裝 | 玻璃瓶裝、鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025868號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2019-03-28 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 | ||
| 有效日期 | 2017-12-06 | 發證日期 | 2012-12-06 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202586805 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣美強股份有限公司 | 製造商名稱 | JESALIS PHARMA GMBH |
| 申請商地址 | 台北市中山區南京東路二段66號4樓 | 製造廠廠址 | WINZERLAER STRABE 02 07745 JENA GERMANY |
| 申請商統一編號 | 12133650 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | 許可證持有者;;行銷授權持有者 |
| 異動日期 | 2019-03-28 | 包裝與國際條碼 | |