克得諾預填式注射筆250微克

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克得諾預填式注射筆250微克

Ovidrel 250 micrograms solution for injection in pre-filled pen

發證日期：2013-01-03

(1)實施人工生殖協助技術(ART)，如體外受精(IVF)的超誘導排卵：投與Ovidrel可引起最終濾泡成熟與經刺激成長的濾泡黃體化。(2)無排卵或排卵過少婦女的誘導排卵：投與Ovidrel可引起經刺激濾泡成長的無排卵或排卵過少婦女的排卵及黃體化。

詳細信息

中文品名	克得諾預填式注射筆250微克
英文品名	Ovidrel 250 micrograms solution for injection in pre-filled pen
適應症	(1)實施人工生殖協助技術(ART)，如體外受精(IVF)的超誘導排卵：投與Ovidrel可引起最終濾泡成熟與經刺激成長的濾泡黃體化。(2)無排卵或排卵過少婦女的誘導排卵：投與Ovidrel可引起經刺激濾泡成長的無排卵或排卵過少婦女的排卵及黃體化。
主成分略述	CHORIOGONADOTROPIN ALFA
用法用量	Ovidrel需由有治療不孕症問題經驗的醫師使用。使用劑量最大劑量為250mcg。應採用以下劑量：．實施人工生殖協助技術(ART)，如體外受精(IVF)的超誘導排卵：當投與最後一劑的FSH或hMG製劑24至48小時後，即當濾泡經刺激成長達適當時機時，投與一劑250mcg Ovidrel。．無排卵或排卵過少婦女的誘導排卵：當濾泡經刺激成長達適當時機24至48小時後投與一劑250mcg Ovidrel。建議患者在使用Ovidrel當天及隔天行房。特殊族群腎功能或肝功能不全：對於腎功能或肝功能不全的患者，Ovi
劑型	注射劑	包裝	盒裝
許可證字號	衛署菌疫輸字第000937號	藥品類別
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2028-01-03	發證日期	2013-01-03
許可證種類	菌　疫	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA01000093706	管制藥品分類級別
申請商名稱	台灣默克股份有限公司	製造商名稱	MERCK SERONO SA, AUBONNE BRANCH
申請商地址	台北市內湖區堤頂大道2段89號6樓	製造廠廠址	ZONE INDUSTRIELLE DE L'OURIETTAZ, 1170 AUBONNE SWITZERLAND
申請商統一編號	23526610	製造廠公司地址
製造廠國別	CH	製程	製劑廠;;原料藥製造廠
異動日期	2022-10-14	包裝與國際條碼

中文品名	克得諾預填式注射筆250微克
英文品名	Ovidrel 250 micrograms solution for injection in pre-filled pen
適應症	(1)實施人工生殖協助技術(ART)，如體外受精(IVF)的超誘導排卵：投與Ovidrel可引起最終濾泡成熟與經刺激成長的濾泡黃體化。(2)無排卵或排卵過少婦女的誘導排卵：投與Ovidrel可引起經刺激濾泡成長的無排卵或排卵過少婦女的排卵及黃體化。
主成分略述	CHORIOGONADOTROPIN ALFA
用法用量	Ovidrel需由有治療不孕症問題經驗的醫師使用。使用劑量最大劑量為250mcg。應採用以下劑量：．實施人工生殖協助技術(ART)，如體外受精(IVF)的超誘導排卵：當投與最後一劑的FSH或hMG製劑24至48小時後，即當濾泡經刺激成長達適當時機時，投與一劑250mcg Ovidrel。．無排卵或排卵過少婦女的誘導排卵：當濾泡經刺激成長達適當時機24至48小時後投與一劑250mcg Ovidrel。建議患者在使用Ovidrel當天及隔天行房。特殊族群腎功能或肝功能不全：對於腎功能或肝功能不全的患者，Ovi
劑型	注射劑	包裝	盒裝
許可證字號	衛署菌疫輸字第000937號	藥品類別
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2028-01-03	發證日期	2013-01-03
許可證種類	菌　疫	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA01000093706	管制藥品分類級別
申請商名稱	台灣默克股份有限公司	製造商名稱	MERCK SERONO S.P.A.
申請商地址	台北市內湖區堤頂大道2段89號6樓	製造廠廠址	VIA DELLE MAGNOLIE 15, ZONA INDUSTRIALE DI MODUGNO, 70026 MODUGNO, ITALY
申請商統一編號	23526610	製造廠公司地址
製造廠國別	IT	製程	製劑廠;;原料藥製造廠
異動日期	2022-10-14	包裝與國際條碼