適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 服即淨錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | FUCIDIN TABLETS LEO | ||
| 適應症 | 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌 | ||
| 主成分略述 | FUSIDATE SODIUM | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膜衣錠 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第004337號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1992-04-07 |
| 註銷理由 | 英文品名變更 | ||
| 有效日期 | 1993-07-16 | 發證日期 | 1976-06-14 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 13005333 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200433709 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 | 製造商名稱 | LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS |
| 申請商地址 | 台北巿敦化北路３１１號４Ｆ | 製造廠廠址 | 55 INDUSTRIPARKEN DK-2750 BALLERUP |
| 申請商統一編號 | 03126405 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DK | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 服即淨錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | FUCIDIN TABLETS | ||
| 適應症 | 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | FUSIDATE SODIUM | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膜衣錠 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019108號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-07-16 | 發證日期 | 2013-04-09 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02004337 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201910802 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 | 製造商名稱 | LEO PHARMA AS |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化北路311號3樓 | 製造廠廠址 | 55 INDUSTRIPARKEN DK-2750 BALLERUP DENMARK |
| 申請商統一編號 | 03126405 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DK | 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2023-08-07 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 服即淨錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | FUCIDIN TABLETS | ||
| 適應症 | 革蘭氏陽性菌及葡萄球菌引起之感染症 | ||
| 主成分略述 | FUSIDATE SODIUM | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膜衣錠 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第019108號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-07-16 | 發證日期 | 2013-04-09 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02004337 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201910802 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 禾利行股份有限公司 | 製造商名稱 | LABORATOIRES LEO |
| 申請商地址 | 台北市松山區敦化北路311號3樓 | 製造廠廠址 | 39 ROUTE DE CHARTRES, F-28500 VERNOUILLET, FRANCE |
| 申請商統一編號 | 03126405 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | FR | 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2023-08-07 | 包裝與國際條碼 | |