吸補力吸入膠囊50微克

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吸補力吸入膠囊50微克
Seebri Breezhaler 50 microgram, inhalation powder hard capsules
發證日期:2013-10-04
慢性阻塞性肺疾之維持治療。

詳細信息

中文品名 吸補力吸入膠囊50微克
英文品名 Seebri Breezhaler 50 microgram, inhalation powder hard capsules
適應症 慢性阻塞性肺疾之維持治療。
主成分略述 Glycopyrronium bromide
用法用量 如仿單說明書
劑型 吸入用膠囊劑 包裝 30粒膠囊盒裝內含1個吸入器
許可證字號 衛部藥輸字第026157號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2028-10-04 發證日期 2013-10-04
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA05202615709 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣諾華股份有限公司 製造商名稱 NOVARTIS PHARMA AG
申請商地址 台北市中山區民生東路三段2號8樓 製造廠廠址 LICHTSTRASSE 35 CH-4056 BASLE SWITZERLAND
申請商統一編號 01516589 製造廠公司地址
製造廠國別 CH 製程 製造、包裝;;許可證持有者
異動日期 2023-05-26 包裝與國際條碼
中文品名 吸補力吸入膠囊50微克
英文品名 Seebri Breezhaler 50 microgram, inhalation powder hard capsules
適應症 慢性阻塞性肺疾之維持治療。
主成分略述 Glycopyrronium bromide
用法用量 如仿單說明書
劑型 吸入用膠囊劑 包裝 30粒膠囊盒裝內含1個吸入器
許可證字號 衛部藥輸字第026157號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2028-10-04 發證日期 2013-10-04
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA05202615709 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣諾華股份有限公司 製造商名稱 Siegfried Barbera S.L.
申請商地址 台北市中山區民生東路三段2號8樓 製造廠廠址 RONDA SANTA MARIA, 158, 08210 BARBERA DEL VALLES BARCELONA, SPAIN
申請商統一編號 01516589 製造廠公司地址
製造廠國別 ES 製程 製造、包裝;;許可證持有者
異動日期 2023-05-26 包裝與國際條碼