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| 中文品名 | 寧衛邁錠200毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NEVIMAT | ||
| 適應症 | 與其他藥物併用、治療免疫缺陷逐漸惡化或嚴重HIV-1感染之成年病患。 | ||
| 主成分略述 | NEVIRAPINE | ||
| 用法用量 | 請詳見仿單 | ||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2023-01-12 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2023-10-29 | 發證日期 | 2013-10-29 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202618402 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣邁蘭有限公司 | 製造商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路５段7號27樓 | 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區梅獅路二段629號 |
| 申請商統一編號 | 25122352 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2023-01-12 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 寧衛邁錠200毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NEVIMAT | ||
| 適應症 | 與其他藥物併用、治療免疫缺陷逐漸惡化或嚴重HIV-1感染之成年病患。 | ||
| 主成分略述 | NEVIRAPINE | ||
| 用法用量 | 請詳見仿單 | ||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 塑膠瓶裝(HDPE) |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2023-01-12 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2023-10-29 | 發證日期 | 2013-10-29 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202618402 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣邁蘭有限公司 | 製造商名稱 | MYLAN LABORATORIES LIMITED |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路５段7號27樓 | 製造廠廠址 | F4 & F12 MALEGAON MIDC, SINNAR, NASHIK-422 113, MAHARASHTRA, INDIA |
| 申請商統一編號 | 25122352 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IN | 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2023-01-12 | 包裝與國際條碼 | |