維取力

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維取力
Victrelis 200mg capsule
發證日期:2013-12-02
Victrelis (boceprevir)適用於與peginterferon alfa及ribavirin併用,治療先前未曾接受治療或先前曾以interferon及ribavirin治療失敗(包括對先前治療無反應、部分反應及復發)之代償性肝病(包含肝硬化)成人患者(18歲及以上)的慢性C型肝炎基因型第1型感染症。

詳細信息

中文品名 維取力
英文品名 Victrelis 200mg capsule
適應症 Victrelis (boceprevir)適用於與peginterferon alfa及ribavirin併用,治療先前未曾接受治療或先前曾以interferon及ribavirin治療失敗(包括對先前治療無反應、部分反應及復發)之代償性肝病(包含肝硬化)成人患者(18歲及以上)的慢性C型肝炎基因型第1型感染症。
主成分略述 Boceprevir
用法用量 詳見仿單。
劑型 膠囊劑 包裝 鋁箔盒裝
許可證字號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2016-12-23
註銷理由 自請註銷
有效日期 2018-12-02 發證日期 2013-12-02
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA05202620405 管制藥品分類級別
申請商名稱 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 製造商名稱 SCHERING-PLOUGH LABO N.V.
申請商地址 台北市信義區信義路五段106號12樓 製造廠廠址 INDUSTRIEPARK 30, B-2220 HEIST-OP-DEN-BERG, BELGIUM
申請商統一編號 86683720 製造廠公司地址
製造廠國別 BE 製程 包裝及分裝
異動日期 2016-12-23 包裝與國際條碼
中文品名 維取力
英文品名 Victrelis 200mg capsule
適應症 Victrelis (boceprevir)適用於與peginterferon alfa及ribavirin併用,治療先前未曾接受治療或先前曾以interferon及ribavirin治療失敗(包括對先前治療無反應、部分反應及復發)之代償性肝病(包含肝硬化)成人患者(18歲及以上)的慢性C型肝炎基因型第1型感染症。
主成分略述 Boceprevir
用法用量 詳見仿單。
劑型 膠囊劑 包裝 鋁箔盒裝
許可證字號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2016-12-23
註銷理由 自請註銷
有效日期 2018-12-02 發證日期 2013-12-02
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA05202620405 管制藥品分類級別
申請商名稱 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 製造商名稱 MSD INTERNATIONAL GMBH (SINGAPORE BRANCH)
申請商地址 台北市信義區信義路五段106號12樓 製造廠廠址 70 TUAS WEST DRIVE, SINGAPORE 638414
申請商統一編號 86683720 製造廠公司地址
製造廠國別 SG 製程 包裝及分裝
異動日期 2016-12-23 包裝與國際條碼