適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 易得平可落錠 40毫克25毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | edarbyclor Tablet 40mg25mg | ||
| 適應症 | 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mgday以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 | ||
| 主成分略述 | TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT))、CHLORTHALIDONE | ||
| 用法用量 | 詳見仿單 | ||
| 劑型 | 膜衣錠 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026210號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2023-12-07 | 發證日期 | 2013-12-07 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202621000 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣賽特瑞恩有限公司 | 製造商名稱 | 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號3樓之1 | 製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉光復路1號 |
| 申請商統一編號 | 52422868 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 包裝;;次包裝廠 |
| 異動日期 | 2022-03-08 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 易得平可落錠 40毫克25毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | edarbyclor Tablet 40mg25mg | ||
| 適應症 | 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mgday以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 | ||
| 主成分略述 | TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT))、CHLORTHALIDONE | ||
| 用法用量 | 詳見仿單 | ||
| 劑型 | 膜衣錠 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026210號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2023-12-07 | 發證日期 | 2013-12-07 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202621000 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣賽特瑞恩有限公司 | 製造商名稱 | TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY, LTD. (OSAKA PLANT) |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號3樓之1 | 製造廠廠址 | 17-85 JUSOHONMACHI 2-CHOME, YODOGAWA-KU OSAKA, JAPAN |
| 申請商統一編號 | 52422868 | 製造廠公司地址 | 1-1 DOCHOMACHI 4-CHOME, CHUO-KU, OSAKA , JAPAN |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | 包裝;;次包裝廠 |
| 異動日期 | 2022-03-08 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 易得平可落錠 40毫克25毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | edarbyclor Tablet 40mg25mg | ||
| 適應症 | 「治療原發性高血壓。Edarbyclor可用於單獨以Azilsartan(40mgday以上)仍然無法適當控制血壓而考慮與利尿劑併用之高血壓病人。Edarbyclor不可作為起始治療。」 | ||
| 主成分略述 | TAK-491 (AZILSARTAN MEDOXOMIL (AS POTASSIUM SALT))、CHLORTHALIDONE | ||
| 用法用量 | 詳見仿單 | ||
| 劑型 | 膜衣錠 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026210號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2023-12-07 | 發證日期 | 2013-12-07 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202621000 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣賽特瑞恩有限公司 | 製造商名稱 | AndersonBrecon Inc |
| 申請商地址 | 臺北市信義區松仁路97號3樓之1 | 製造廠廠址 | 4545 ASSEMBLY DRIVE, ROCKFORD, IL 61109 USA |
| 申請商統一編號 | 52422868 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | US | 製程 | 包裝;;次包裝廠 |
| 異動日期 | 2022-03-08 | 包裝與國際條碼 | |