安肺樂易利達 5522 mcg 乾粉吸入劑

適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知

安肺樂易利達 5522 mcg 乾粉吸入劑
Anoro Ellipta 5522 mcg inhalation Powder
發證日期:2014-06-30
適用於做為慢性阻塞性肺病(COPD)病人的維持治療用藥

詳細信息

中文品名 安肺樂易利達 5522 mcg 乾粉吸入劑
英文品名 Anoro Ellipta 5522 mcg inhalation Powder
適應症 適用於做為慢性阻塞性肺病(COPD)病人的維持治療用藥
主成分略述 Umeclidinium bromide (micronised)、Vilanterol trifenatate (micronised)
用法用量 如仿單
劑型 乾粉吸入劑 包裝 塑膠殼裝
許可證字號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2029-06-30 發證日期 2014-06-30
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA05202631501 管制藥品分類級別
申請商名稱 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 製造商名稱 裕利股份有限公司
申請商地址 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 製造廠廠址 桃園市大園區和平里1鄰開和路91號
申請商統一編號 86927438 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期 2024-04-15 包裝與國際條碼
中文品名 安肺樂易利達 5522 mcg 乾粉吸入劑
英文品名 Anoro Ellipta 5522 mcg inhalation Powder
適應症 適用於做為慢性阻塞性肺病(COPD)病人的維持治療用藥
主成分略述 Umeclidinium bromide (micronised)、Vilanterol trifenatate (micronised)
用法用量 如仿單
劑型 乾粉吸入劑 包裝 塑膠殼裝
許可證字號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2029-06-30 發證日期 2014-06-30
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA05202631501 管制藥品分類級別
申請商名稱 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 製造商名稱 GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
申請商地址 台北市中正區忠孝西路一段66號23-24樓 製造廠廠址 PRIORY STREET, WARE, HERTFORDSHIRE, SG12 0DJ, UNITED KINGDOM.
申請商統一編號 86927438 製造廠公司地址
製造廠國別 GB 製程 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期 2024-04-15 包裝與國際條碼