福納膜衣錠20毫克

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福納膜衣錠20毫克
pms-LEFLUNOMIDE 20mg tablets
發證日期:2014-08-01
治療成人類風濕性關節炎,並可能減緩類風濕病程對關節所造成之結構性損害(即屬於DMARD DISEASE MODIFYING ANTIRHEUMATIC DRUG)。治療具活動性的成人乾癬性關節炎。

詳細信息

中文品名 福納膜衣錠20毫克
英文品名 pms-LEFLUNOMIDE 20mg tablets
適應症 治療成人類風濕性關節炎,並可能減緩類風濕病程對關節所造成之結構性損害(即屬於DMARD DISEASE MODIFYING ANTIRHEUMATIC DRUG)。治療具活動性的成人乾癬性關節炎。
主成分略述 LEFLUNOMIDE
用法用量 請詳見仿單
劑型 膜衣錠 包裝 塑膠瓶裝
許可證字號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2022-07-07
註銷理由 許可證已逾有效期
有效日期 2019-08-01 發證日期 2014-08-01
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA05202636401 管制藥品分類級別
申請商名稱 曜盟醫藥生技股份有限公司 製造商名稱 PHARMASCIENCE INC.
申請商地址 臺北市中正區愛國西路9號6樓之5 製造廠廠址 6625 ABRAMS, SAINT-LAURENT, QUEBEC CANADA, H4S 1X9
申請商統一編號 28682977 製造廠公司地址
製造廠國別 CA 製程 分包裝廠
異動日期 2022-07-07 包裝與國際條碼
中文品名 福納膜衣錠20毫克
英文品名 pms-LEFLUNOMIDE 20mg tablets
適應症 治療成人類風濕性關節炎,並可能減緩類風濕病程對關節所造成之結構性損害(即屬於DMARD DISEASE MODIFYING ANTIRHEUMATIC DRUG)。治療具活動性的成人乾癬性關節炎。
主成分略述 LEFLUNOMIDE
用法用量 請詳見仿單
劑型 膜衣錠 包裝 塑膠瓶裝
許可證字號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2022-07-07
註銷理由 許可證已逾有效期
有效日期 2019-08-01 發證日期 2014-08-01
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA05202636401 管制藥品分類級別
申請商名稱 曜盟醫藥生技股份有限公司 製造商名稱 PENDOPHARM, DIVISION OF PHARMASCIENCE INC.
申請商地址 臺北市中正區愛國西路9號6樓之5 製造廠廠址 8580 ESPLANADE AVE., MONTREAL, QUEBEC, CANADA, H2P 2R8
申請商統一編號 28682977 製造廠公司地址
製造廠國別 CA 製程 分包裝廠
異動日期 2022-07-07 包裝與國際條碼