適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 賽普特草酸鹽 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Cyproterone acetate | ||
| 適應症 | 抗雄性激素劑 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2024-08-06 | 發證日期 | 2014-08-06 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA09100065307 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 丞泰企業有限公司 | 製造商名稱 | Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd |
| 申請商地址 | 台北市復興北路１５６號７樓 | 製造廠廠址 | No.25 Juxian Road, Gedian Economic Development District, E-zhou City, Hubei Province 436070, China |
| 申請商統一編號 | 04950925 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | |
| 異動日期 | 2022-10-11 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 賽普特草酸鹽 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Cyproterone Acetate | ||
| 適應症 | 抗雄性激素劑。 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-03-23 | 發證日期 | 2007-03-23 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA04100025604 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 恒亞貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | Hubei Gedian Humanwell Pharmaceutical Co., Ltd |
| 申請商地址 | 台北市士林區延平北路六段485號4樓 | 製造廠廠址 | NO.25 JUXIAN ROAD, GEDIAN ECONOMIC DEVELOPMENT DISTRICT, E-ZHOU, HUBEI, P. R. CHINA |
| 申請商統一編號 | 12932921 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | |
| 異動日期 | 2022-10-25 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 賽普特草酸鹽 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Cyproterone Acetate | ||
| 適應症 | 抗雄性激素劑 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第026008號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-04-23 | 發證日期 | 2013-04-23 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202600802 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 | 製造商名稱 | FARMABIOS S.p.A. |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 | 製造廠廠址 | VIA PAVIA 1, GROPELLO CAIROLI (PV), ITALY |
| 申請商統一編號 | 25140632 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IT | 製程 | |
| 異動日期 | 2022-11-25 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 賽普特草酸鹽 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | CYPROTERONE ACETATE | ||
| 適應症 | 抗雄性激素劑。 | ||
| 主成分略述 | CYPROTERONE ACETATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023117號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2014-01-24 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 2006-02-13 | 發證日期 | 2001-02-13 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202311702 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 川聖貿易有限公司 | 製造商名稱 | SICOR DE MEXICO S.A. DE C.V. |
| 申請商地址 | 台北市民生東路五段２８號五樓 | 製造廠廠址 | AVENIDA SAN RAFAEL NO.35 PARQUE INDUSTRIAL LERMA 52000 LERMA ESTADO DE MEXICO |
| 申請商統一編號 | 14079409 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | MX | 製程 | |
| 異動日期 | 2014-01-24 | 包裝與國際條碼 | |