適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 無水咖啡鹼 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | CAFFEINE ANHYDROUS | ||
| 適應症 | 中樞神經興奮劑 | ||
| 主成分略述 | CAFFEINE ANHYDROUS | ||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-09-02 | 發證日期 | 2005-09-02 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA04100017800 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 誠品貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | CSPC INNOVATION PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 申請商地址 | 台北市士林區延平北路六段485號3樓 | 製造廠廠址 | NO. 62 ZHANGJU ROAD, LUANCHENG COUNTY, SHIJIAZHUANG CITY, HEBEI PROVINCE, CHINA |
| 申請商統一編號 | 27337766 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | |
| 異動日期 | 2021-03-09 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 無水咖啡鹼 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | CAFFEINE ANHYDROUS | ||
| 適應症 | 呼吸及腦神經興奮劑 | ||
| 主成分略述 | CAFFEINE (ANHYDROUS) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018029號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-05-23 | 發證日期 | 2015-05-23 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201802901 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 惠民製藥股份有限公司 | 製造商名稱 | Siegfried PharmaChemikalien Minden GmbH |
| 申請商地址 | 台北市中山區吉林路９８巷３號１樓 | 製造廠廠址 | Karlstrasse 15-39, 42-44, 32423 Minden, Germany |
| 申請商統一編號 | 11653105 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2020-09-03 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 無水咖啡鹼 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | CAFFEINE ANHYDROUS | ||
| 適應症 | 中樞神經興奮劑。 | ||
| 主成分略述 | CAFFEINE ANHYDROUS | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018909號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2003-05-21 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 1996-11-20 | 發證日期 | 1991-11-20 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201890902 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 睿元貿易有限公司 | 製造商名稱 | SPOFA UNITED PHARMACEUTICAL WORKS NATIONAL CORPORATION |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路三段６５號９樓之１ | 製造廠廠址 | HUSINECK'A 11, PRAGUE 3 CZECHOSLOVAKIA |
| 申請商統一編號 | 22650436 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CZ | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 無水咖啡鹼 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | CAFFEINE ANHYDROUS B.P. | ||
| 適應症 | 中樞神經興奮劑 | ||
| 主成分略述 | CAFFEINE ANHYDROUS | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 原料藥結晶性粉末 | 包裝 | 袋裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021618號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2005-06-03 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 2002-04-03 | 發證日期 | 1997-04-03 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202161801 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 大東亞貿易有限公司 | 製造商名稱 | FDC LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路２段１７４號２樓 | 製造廠廠址 | PLOT NO19 &202 ROHA INDUSTRIAL AREAM BILLAGE DHATAO ROHA DIST RAIGAM MAHARASHTRA STATE INDIA |
| 申請商統一編號 | 11037308 | 製造廠公司地址 | 142-48, S.V.ROAD, JOGESHWARI (WEST) MUMBAI-400 102 INDIA |
| 製造廠國別 | IN | 製程 | |
| 異動日期 | 2005-08-10 | 包裝與國際條碼 | |