適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 泰多星四合一疫苗 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Tetraxim suspension for injection | ||
| 適應症 | 適用於出生2個月至未滿13歲孩童的主動免疫接種，以預防白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺。 | ||
| 主成分略述 | Purified Filamentous Haemagglutinin、INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE I、PERTUSSIS BORDETELLA、INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE II、DIPHTHERIA TOXOID PURIFIED、INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE III、TETANUS TOXOID PURIFIED、Purified Pertussis Toxoid | ||
| 用法用量 | 基礎接種：由兩個月大開始，共接種3劑，每劑至少間隔1個月。追加接種：基礎接種之後1年追加注射1劑，通常在出生後18個月。5-7歲之間追加接種1劑。以肌肉注射方式接種。 | ||
| 劑型 | 懸浮注射液 | 包裝 | 玻璃預充填式針筒裝附2支針頭或不附針頭、 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-10-13 | 發證日期 | 2015-10-13 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA06000099806 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 賽諾菲股份有限公司 | 製造商名稱 | 裕利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路3號7樓 | 製造廠廠址 | 桃園市大園區和平里1鄰開和路91號 |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 委託包裝廠(貼標);;原料藥及成品製造廠 |
| 異動日期 | 2024-03-18 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 泰多星四合一疫苗 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Tetraxim suspension for injection | ||
| 適應症 | 適用於出生2個月至未滿13歲孩童的主動免疫接種，以預防白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺。 | ||
| 主成分略述 | Purified Filamentous Haemagglutinin、INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE I、PERTUSSIS BORDETELLA、INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE II、DIPHTHERIA TOXOID PURIFIED、INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE III、TETANUS TOXOID PURIFIED、Purified Pertussis Toxoid | ||
| 用法用量 | 基礎接種：由兩個月大開始，共接種3劑，每劑至少間隔1個月。追加接種：基礎接種之後1年追加注射1劑，通常在出生後18個月。5-7歲之間追加接種1劑。以肌肉注射方式接種。 | ||
| 劑型 | 懸浮注射液 | 包裝 | 玻璃預充填式針筒裝附2支針頭或不附針頭、 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-10-13 | 發證日期 | 2015-10-13 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA06000099806 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 賽諾菲股份有限公司 | 製造商名稱 | SANOFI PASTEUR |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路3號7樓 | 製造廠廠址 | 1541, AV. MARCEL-MERIEUX, 69280 MARCY L'ETOILE FRANCE |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | 2, AVENUE PONT PASTEUR, 69007 (GEOGRAPHIC 69367), LYON, FRANCE |
| 製造廠國別 | FR | 製程 | 委託包裝廠(貼標);;原料藥及成品製造廠 |
| 異動日期 | 2024-03-18 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 泰多星四合一疫苗 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Tetraxim suspension for injection | ||
| 適應症 | 適用於出生2個月至未滿13歲孩童的主動免疫接種，以預防白喉、破傷風、百日咳及小兒麻痺。 | ||
| 主成分略述 | Purified Filamentous Haemagglutinin、INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE I、PERTUSSIS BORDETELLA、INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE II、DIPHTHERIA TOXOID PURIFIED、INACTIVATED POLIOVIRUS VACCINE TYPE III、TETANUS TOXOID PURIFIED、Purified Pertussis Toxoid | ||
| 用法用量 | 基礎接種：由兩個月大開始，共接種3劑，每劑至少間隔1個月。追加接種：基礎接種之後1年追加注射1劑，通常在出生後18個月。5-7歲之間追加接種1劑。以肌肉注射方式接種。 | ||
| 劑型 | 懸浮注射液 | 包裝 | 玻璃預充填式針筒裝附2支針頭或不附針頭、 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-10-13 | 發證日期 | 2015-10-13 |
| 許可證種類 | 菌 疫 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA06000099806 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 賽諾菲股份有限公司 | 製造商名稱 | SANOFI PASTEUR |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路3號7樓 | 製造廠廠址 | PARC INDUSTRIEL D'INCARVILLE, BP.101, 27101(OR 27100), VAL DE REUIL CEDEX, FRANCE |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | FR | 製程 | 委託包裝廠(貼標);;原料藥及成品製造廠 |
| 異動日期 | 2024-03-18 | 包裝與國際條碼 | |