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| 中文品名 | 吸必擴氣化噴霧劑 1604.5 微克劑量 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Symbicort Rapihaler 1604.5ugdose | ||
| 適應症 | 氣喘(Asthma)Symbicort Rapihaler適用於適合使用吸入型皮質類固醇及長效β2作用劑(β2- agonist)合併治療的氣喘(asthma)常規治療。-以吸入型皮質類固醇和“需要時”吸入短效β2作用劑未能充分控制氣喘的病人慢性阻塞性肺部疾病(COPD)Symbicort Rapihaler適用於患有中至重度COPD，頻繁出現症狀及有惡化病史之病人的常規治療。 | ||
| 主成分略述 | BUDESONIDE、FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | ||
| 用法用量 | 詳見仿單 | ||
| 劑型 | 氣化噴霧劑 | 包裝 | 鋁罐裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026657號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-03-07 | 發證日期 | 2016-03-07 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202665703 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 製造商名稱 | ASTRAZENECA DUNKERQUE PRODUCTION |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段207號21樓 | 製造廠廠址 | 224, AVENUE DE LA DORDOGNE (B.P. 41), 59640 DUNKERQUE CEDEX 2, FRANCE |
| 申請商統一編號 | 16440975 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | FR | 製程 | |
| 異動日期 | 2024-05-15 | 包裝與國際條碼 | |