樂途達錠20毫克

適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知

樂途達錠20毫克
Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet
發證日期:2016-05-03
1、思覺失調症:用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。2、第一型雙極性疾患之鬱症發作:單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Valproate之輔助療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病人。

詳細信息

中文品名 樂途達錠20毫克
英文品名 Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet
適應症 1、思覺失調症:用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。2、第一型雙極性疾患之鬱症發作:單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Valproate之輔助療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病人。
主成分略述 Lurasidone HCl
用法用量 詳如仿單
劑型 膜衣錠 包裝 鋁箔盒裝
許可證字號 衛部藥輸字第026719號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2026-05-03 發證日期 2016-05-03
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA05202671902 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣住友醫藥股份有限公司 製造商名稱 Bushu Pharmaceuticals Ltd. Kawagoe Factory
申請商地址 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 製造廠廠址 1 Takeno, Kawagoe, Saitama, 350-0801, Japan
申請商統一編號 83155280 製造廠公司地址
製造廠國別 JP 製程 分包裝廠
異動日期 2022-07-04 包裝與國際條碼
中文品名 樂途達錠20毫克
英文品名 Latuda (lurasidone hydrochloride) 20 mg tablet
適應症 1、思覺失調症:用於治療成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。2、第一型雙極性疾患之鬱症發作:單一療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人和兒童及青少年(10至17歲)病人。配合鋰鹽或Valproate之輔助療法用於治療患有第一型雙極性疾患之鬱症發作的成人病人。
主成分略述 Lurasidone HCl
用法用量 詳如仿單
劑型 膜衣錠 包裝 鋁箔盒裝
許可證字號 衛部藥輸字第026719號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2026-05-03 發證日期 2016-05-03
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA05202671902 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣住友醫藥股份有限公司 製造商名稱 OLIC (THAILAND) LIMITED
申請商地址 臺北市大同區南京西路62號15樓之2及15樓之3 製造廠廠址 166 BANGPA-IN INDUSTRIAL ESTATE, UDOMSORAYUTH ROAD, MOO 16, BANGKRASON, BANGPA-IN AYUTTHAYA, 13160, THAILAND
申請商統一編號 83155280 製造廠公司地址
製造廠國別 TH 製程 分包裝廠
異動日期 2022-07-04 包裝與國際條碼