適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 腦妥膜衣錠30毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NIMOTOP F.C. TABLETS 30MG | ||
| 適應症 | 預防、治療因動脈瘤引起蜘蛛膜下出血後、腦血管痙攣所引起的缺血性神經缺損。 | ||
| 主成分略述 | NIMODIPINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膜衣錠 | 包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝、盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018842號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-11-04 | 發證日期 | 2016-06-30 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201884209 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣拜耳股份有限公司 | 製造商名稱 | HAUPT PHARMA MUNSTER GMBH |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路5段7號53樓 | 製造廠廠址 | SCHLEEBRUGGENKAMP 15, D-48159 MUNSTER, GERMANY |
| 申請商統一編號 | 23167184 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | 包裝及分裝 |
| 異動日期 | 2021-07-26 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 腦妥膜衣錠30毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NIMOTOP F.C. TABLETS 30MG | ||
| 適應症 | 預防、治療因動脈瘤引起蜘蛛膜下出血後、腦血管痙攣所引起的缺血性神經缺損。 | ||
| 主成分略述 | NIMODIPINE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 膜衣錠 | 包裝 | ALU-ALU鋁箔盒裝、盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018842號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-11-04 | 發證日期 | 2016-06-30 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201884209 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 台灣拜耳股份有限公司 | 製造商名稱 | Bayer AG |
| 申請商地址 | 臺北市信義區信義路5段7號53樓 | 製造廠廠址 | Kaiser-Wilhelm-Allee, 51368 Leverkusen, Germany |
| 申請商統一編號 | 23167184 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | 包裝及分裝 |
| 異動日期 | 2021-07-26 | 包裝與國際條碼 | |