適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 新髮靈0.5毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NUVANIV 0.5mg | ||
| 適應症 | 雄性禿(雄性激素造成的禿頭) | ||
| 主成分略述 | DUTASTERIDE | ||
| 用法用量 | 詳見仿單 | ||
| 劑型 | 軟膠囊劑 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2021-06-24 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2021-10-07 | 發證日期 | 2016-10-07 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202688809 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | 裕利股份有限公司 |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號23、24樓 | 製造廠廠址 | 桃園市大園區和平里1鄰開和路91號 |
| 申請商統一編號 | 86927438 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;包裝 |
| 異動日期 | 2021-06-24 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 新髮靈0.5毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NUVANIV 0.5mg | ||
| 適應症 | 雄性禿(雄性激素造成的禿頭) | ||
| 主成分略述 | DUTASTERIDE | ||
| 用法用量 | 詳見仿單 | ||
| 劑型 | 軟膠囊劑 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2021-06-24 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2021-10-07 | 發證日期 | 2016-10-07 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202688809 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | CATALENT PHARMA SOLUTIONS, LLC. |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號23、24樓 | 製造廠廠址 | 2725 SCHERER DRIVE, ST. PETERSBURG FL 33716-1016 USA |
| 申請商統一編號 | 86927438 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | US | 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;包裝 |
| 異動日期 | 2021-06-24 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 新髮靈0.5毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | NUVANIV 0.5mg | ||
| 適應症 | 雄性禿(雄性激素造成的禿頭) | ||
| 主成分略述 | DUTASTERIDE | ||
| 用法用量 | 詳見仿單 | ||
| 劑型 | 軟膠囊劑 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2021-06-24 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2021-10-07 | 發證日期 | 2016-10-07 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202688809 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司 | 製造商名稱 | AndersonBrecon Inc |
| 申請商地址 | 臺北市中正區忠孝西路一段66號23、24樓 | 製造廠廠址 | 4545 ASSEMBLY DRIVE, ROCKFORD, IL 61109 USA |
| 申請商統一編號 | 86927438 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | US | 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單);;包裝 |
| 異動日期 | 2021-06-24 | 包裝與國際條碼 | |