易擴樂即能322微克乾粉吸入劑

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易擴樂即能322微克乾粉吸入劑
Eklira Genuair 322 micrograms Inhalation Powder
發證日期:2016-12-29
適用於慢性阻塞性肺病(COPD)患者之長期維持性支氣管擴張治療。

詳細信息

中文品名 易擴樂即能322微克乾粉吸入劑
英文品名 Eklira Genuair 322 micrograms Inhalation Powder
適應症 適用於慢性阻塞性肺病(COPD)患者之長期維持性支氣管擴張治療。
主成分略述 Micronised aclidinium bromide
用法用量 詳見仿單
劑型 乾粉吸入劑 包裝 含劑量計數之吸入器、塑膠殼裝
許可證字號 衛部藥輸字第026958號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2022-02-22
註銷理由 自請註銷
有效日期 2026-12-29 發證日期 2016-12-29
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA05202695804 管制藥品分類級別
申請商名稱 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 製造商名稱 INDUSTRIAS FARMACEUTICAS ALMIRALL, S.A.
申請商地址 台北市大安區敦化南路二段207號21樓 製造廠廠址 CTRA. NACIONAL II, KM 593, 08740 SANT ANDREU DE LA BARCA, BARCELONA, SPAIN
申請商統一編號 16440975 製造廠公司地址
製造廠國別 ES 製程
異動日期 2022-02-22 包裝與國際條碼