適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 硫酸軟骨素 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Chondroitin Sulfate Sodium | ||
| 適應症 | 營養劑 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | 0.1公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-05-04 | 發證日期 | 2017-05-04 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202714405 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 | 製造商名稱 | BIOIBERICA S.A.U. |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 | 製造廠廠址 | CANTIC CAMI DE TORDERA, 109-119, PALAFOLLS, 08389 BARCELONA, SPAIN |
| 申請商統一編號 | 25140632 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | ES | 製程 | |
| 異動日期 | 2022-03-08 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 硫酸軟骨素 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | CHONDROITIN SULPHATE | ||
| 適應症 | 營養劑 | ||
| 主成分略述 | CHONDROITIN SULFATE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023048號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2003-06-09 |
| 註銷理由 | 公司歇業 | ||
| 有效日期 | 2005-11-03 | 發證日期 | 2000-11-03 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202304809 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 睿元貿易有限公司 | 製造商名稱 | NEW ZEALAND. PHARM LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿羅斯福路三段６５號９樓之１ | 製造廠廠址 | 68 WELD STREET,LINTON,PALMERSTON NORTH,NEW ZEALAND. |
| 申請商統一編號 | 22650436 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | NZ | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |