科泛適注射劑 250 IU

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科泛適注射劑 250 IU
Kovaltry injection 250 IU
發證日期:2017-05-10
控制及預防成人及兒童A 型血友病病人之出血事件;成人及兒童A 型血友病病人手術前中後之處置;作為例行預防,預防或降低成人及兒童A型血友病病人之出血事件發生率。本品不適用於治療vonWillebrand 疾病。

詳細信息

中文品名 科泛適注射劑 250 IU
英文品名 Kovaltry injection 250 IU
適應症 控制及預防成人及兒童A 型血友病病人之出血事件;成人及兒童A 型血友病病人手術前中後之處置;作為例行預防,預防或降低成人及兒童A型血友病病人之出血事件發生率。本品不適用於治療vonWillebrand 疾病。
主成分略述 ANTIHEMOPHILIC FACTOR
用法用量 詳見仿單。
劑型 凍晶注射劑 包裝 盒裝
許可證字號 衛部菌疫輸字第001044號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2027-05-10 發證日期 2017-05-10
許可證種類 菌 疫 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA06000104404 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣拜耳股份有限公司 製造商名稱 VETTER PHARMA - FERTIGUNG GMBH & CO. KG
申請商地址 台北市信義區信義路5段7號53樓 製造廠廠址 SCHUETZENSTRASSE 87 AND 99-101 88212 RAVENSBURG, GERMANY
申請商統一編號 23167184 製造廠公司地址
製造廠國別 DE 製程 針筒裝注射用水製造;;注射用水製造;;原料藥及成品製造廠
異動日期 2023-08-29 包裝與國際條碼
中文品名 科泛適注射劑 250 IU
英文品名 Kovaltry injection 250 IU
適應症 控制及預防成人及兒童A 型血友病病人之出血事件;成人及兒童A 型血友病病人手術前中後之處置;作為例行預防,預防或降低成人及兒童A型血友病病人之出血事件發生率。本品不適用於治療vonWillebrand 疾病。
主成分略述 ANTIHEMOPHILIC FACTOR
用法用量 詳見仿單。
劑型 凍晶注射劑 包裝 盒裝
許可證字號 衛部菌疫輸字第001044號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2027-05-10 發證日期 2017-05-10
許可證種類 菌 疫 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA06000104404 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣拜耳股份有限公司 製造商名稱 VETTER PHARMA-FERTIGUNG GMBH & CO. KG
申請商地址 台北市信義區信義路5段7號53樓 製造廠廠址 EISENBAHNSTRASSE 2-4, 88085 LANGENARGEN GERMANY
申請商統一編號 23167184 製造廠公司地址
製造廠國別 DE 製程 針筒裝注射用水製造;;注射用水製造;;原料藥及成品製造廠
異動日期 2023-08-29 包裝與國際條碼
中文品名 科泛適注射劑 250 IU
英文品名 Kovaltry injection 250 IU
適應症 控制及預防成人及兒童A 型血友病病人之出血事件;成人及兒童A 型血友病病人手術前中後之處置;作為例行預防,預防或降低成人及兒童A型血友病病人之出血事件發生率。本品不適用於治療vonWillebrand 疾病。
主成分略述 ANTIHEMOPHILIC FACTOR
用法用量 詳見仿單。
劑型 凍晶注射劑 包裝 盒裝
許可證字號 衛部菌疫輸字第001044號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2027-05-10 發證日期 2017-05-10
許可證種類 菌 疫 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA06000104404 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣拜耳股份有限公司 製造商名稱 BAYER AG
申請商地址 台北市信義區信義路5段7號53樓 製造廠廠址 MUELLERSTRASSE 178, D-13353 BERLIN, GERMANY
申請商統一編號 23167184 製造廠公司地址
製造廠國別 DE 製程 針筒裝注射用水製造;;注射用水製造;;原料藥及成品製造廠
異動日期 2023-08-29 包裝與國際條碼
中文品名 科泛適注射劑 250 IU
英文品名 Kovaltry injection 250 IU
適應症 控制及預防成人及兒童A 型血友病病人之出血事件;成人及兒童A 型血友病病人手術前中後之處置;作為例行預防,預防或降低成人及兒童A型血友病病人之出血事件發生率。本品不適用於治療vonWillebrand 疾病。
主成分略述 ANTIHEMOPHILIC FACTOR
用法用量 詳見仿單。
劑型 凍晶注射劑 包裝 盒裝
許可證字號 衛部菌疫輸字第001044號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2027-05-10 發證日期 2017-05-10
許可證種類 菌 疫 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA06000104404 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣拜耳股份有限公司 製造商名稱 BAYER HEALTHCARE LLC
申請商地址 台北市信義區信義路5段7號53樓 製造廠廠址 800 DWIGHT WAY, BERKELEY, CA 94710 USA
申請商統一編號 23167184 製造廠公司地址
製造廠國別 US 製程 針筒裝注射用水製造;;注射用水製造;;原料藥及成品製造廠
異動日期 2023-08-29 包裝與國際條碼