山喜多注射劑500毫克(法國廠)

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山喜多注射劑500毫克(法國廠)
CellCept powder for concentrate for infusion 500mg
發證日期:2017-08-07
與cyclosporin和類固醇合併使用,以預防腎臟、心臟和肝臟移植之器官排斥。

詳細信息

中文品名 山喜多注射劑500毫克(法國廠)
英文品名 CellCept powder for concentrate for infusion 500mg
適應症 與cyclosporin和類固醇合併使用,以預防腎臟、心臟和肝臟移植之器官排斥。
主成分略述 MYCOPHENOLATE MOFETIL HYDROCHLORIDE
用法用量 請詳見仿單
劑型 凍晶注射劑 包裝 盒裝、小瓶
許可證字號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2024-04-29
註銷理由 屆期未申請展延
有效日期 2022-08-07 發證日期 2017-08-07
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA05202722709 管制藥品分類級別
申請商名稱 羅氏大藥廠股份有限公司 製造商名稱 裕利股份有限公司
申請商地址 台北市信義區松仁路100號40樓、40樓之1、41樓之1 製造廠廠址 桃園市大園區和平里1鄰開和路91號
申請商統一編號 23167467 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程 包裝;;委託包裝廠(貼標)
異動日期 2024-04-29 包裝與國際條碼
中文品名 山喜多注射劑500毫克(法國廠)
英文品名 CellCept powder for concentrate for infusion 500mg
適應症 與cyclosporin和類固醇合併使用,以預防腎臟、心臟和肝臟移植之器官排斥。
主成分略述 MYCOPHENOLATE MOFETIL HYDROCHLORIDE
用法用量 請詳見仿單
劑型 凍晶注射劑 包裝 盒裝、小瓶
許可證字號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2024-04-29
註銷理由 屆期未申請展延
有效日期 2022-08-07 發證日期 2017-08-07
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA05202722709 管制藥品分類級別
申請商名稱 羅氏大藥廠股份有限公司 製造商名稱 F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD.
申請商地址 台北市信義區松仁路100號40樓、40樓之1、41樓之1 製造廠廠址 WURMISWEG, CH-4303 KAISERAUGST, SWITZERLAND
申請商統一編號 23167467 製造廠公司地址
製造廠國別 CH 製程 包裝;;委託包裝廠(貼標)
異動日期 2024-04-29 包裝與國際條碼
中文品名 山喜多注射劑500毫克(法國廠)
英文品名 CellCept powder for concentrate for infusion 500mg
適應症 與cyclosporin和類固醇合併使用,以預防腎臟、心臟和肝臟移植之器官排斥。
主成分略述 MYCOPHENOLATE MOFETIL HYDROCHLORIDE
用法用量 請詳見仿單
劑型 凍晶注射劑 包裝 盒裝、小瓶
許可證字號 藥品類別
註銷狀態 已註銷 註銷日期 2024-04-29
註銷理由 屆期未申請展延
有效日期 2022-08-07 發證日期 2017-08-07
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA05202722709 管制藥品分類級別
申請商名稱 羅氏大藥廠股份有限公司 製造商名稱 PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION
申請商地址 台北市信義區松仁路100號40樓、40樓之1、41樓之1 製造廠廠址 50 CHEMIN DE MAZEROLLES, F-64320 IDRON, FRANCE
申請商統一編號 23167467 製造廠公司地址
製造廠國別 FR 製程 包裝;;委託包裝廠(貼標)
異動日期 2024-04-29 包裝與國際條碼