蕾莎瓦膜衣錠 200 毫克

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蕾莎瓦膜衣錠 200 毫克
Nexavar film-coated tablets 200mg
發證日期:2017-10-06
轉移性或無法手術切除且不適合局部治療或局部治療失敗之晚期肝細胞癌(HCC)。晚期腎細胞癌(RCC)且已接受interferon-alpha或interleukin-2治療失敗,或不適合以上兩種藥物治療之病患。放射性碘治療無效之局部晚期或轉移性的進行性(progressive)分化型甲狀腺癌(DTC)。

詳細信息

中文品名 蕾莎瓦膜衣錠 200 毫克
英文品名 Nexavar film-coated tablets 200mg
適應症 轉移性或無法手術切除且不適合局部治療或局部治療失敗之晚期肝細胞癌(HCC)。晚期腎細胞癌(RCC)且已接受interferon-alpha或interleukin-2治療失敗,或不適合以上兩種藥物治療之病患。放射性碘治療無效之局部晚期或轉移性的進行性(progressive)分化型甲狀腺癌(DTC)。
主成分略述 SORAFENIB TOSYLATE, MICRONIZED
用法用量 詳見仿單。
劑型 膜衣錠 包裝 鋁箔盒裝
許可證字號 衛署藥輸字第024727號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2027-10-23 發證日期 2017-10-06
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHA00202472708 管制藥品分類級別
申請商名稱 台灣拜耳股份有限公司 製造商名稱 Bayer AG
申請商地址 臺北市信義區信義路5段7號53樓 製造廠廠址 Kaiser-Wilhelm-Allee, 51368 Leverkusen, Germany
申請商統一編號 23167184 製造廠公司地址
製造廠國別 DE 製程
異動日期 2022-08-10 包裝與國際條碼