適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 隆我心錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | LANOXIN DIGOXIN TABLETS 0.25MG B.P. | ||
| 適應症 | 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 | ||
| 主成分略述 | DIGOXIN | ||
| 用法用量 | Lanoxin劑量需依據個人年齡，精瘦體重及腎功能而裁定。建議劑量只能作為初期使用原則。變更劑量時必須考慮注射型與口服型Digoxin在生體可用率方面的差異。舉例來說，如果患者從口服改為接受靜脈注射，則劑量應調降大約33％。成人及10歲以上兒童快速口服負荷量：一次給藥750至1500微毫克(μg)(0.75~1.5毫克)。當情況較不緊急，或毒性危險性較高時，例如老年人，則口服負荷量應分次給藥，間隔6小時。每再給藥一次額外劑量時，皆需評估臨床反應(參考警告與注意事項)。慢速口服負荷量：應每天給藥250至 | ||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009554號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-05-11 | 發證日期 | 2018-02-22 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02004152 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200955403 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 安沛國際有限公司 | 製造商名稱 | Aspen Bad Oldesloe GmbH |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段207號20樓 | 製造廠廠址 | INDUSTRIESTRASSE 32-36, 23843 BAD OLDESLOE GERMANY |
| 申請商統一編號 | 53957116 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2023-05-10 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 隆我心錠 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | LANOXIN DIGOXIN TABLETS 0.25MG B.P. | ||
| 適應症 | 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 | ||
| 主成分略述 | DIGOXIN | ||
| 用法用量 | Lanoxin劑量需依據個人年齡，精瘦體重及腎功能而裁定。建議劑量只能作為初期使用原則。變更劑量時必須考慮注射型與口服型Digoxin在生體可用率方面的差異。舉例來說，如果患者從口服改為接受靜脈注射，則劑量應調降大約33％。成人及10歲以上兒童快速口服負荷量：一次給藥750至1500微毫克(μg)(0.75~1.5毫克)。當情況較不緊急，或毒性危險性較高時，例如老年人，則口服負荷量應分次給藥，間隔6小時。每再給藥一次額外劑量時，皆需評估臨床反應(參考警告與注意事項)。慢速口服負荷量：應每天給藥250至 | ||
| 劑型 | 錠劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第009554號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-05-11 | 發證日期 | 2018-02-22 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02004152 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200955403 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 安沛國際有限公司 | 製造商名稱 | ASPEN GLOBAL INCORPORATED |
| 申請商地址 | 台北市大安區敦化南路二段207號20樓 | 製造廠廠址 | GBS PLAZA, CNR LA SALETTE AND ROYAL ROADS, GRAND BAY, MAURITIUS |
| 申請商統一編號 | 53957116 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | MU | 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2023-05-10 | 包裝與國際條碼 | |