適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 諾樂寧凍晶口溶錠25μg | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Nocdurna 25μg | ||
| 適應症 | 成人因夜間多尿所導致之夜尿症。 | ||
| 主成分略述 | DESMOPRESSIN | ||
| 用法用量 | 詳見仿單 | ||
| 劑型 | 凍晶口溶錠 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027324號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-02-22 | 發證日期 | 2018-02-22 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202732407 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 輝凌藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | FERRING INTERNATIONAL CENTER SA |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路111號11樓 | 製造廠廠址 | CHEMIN DE LA VERGOGNAUSAZ 50, CH-1162 SAINT-PREX, SWITZERLAND |
| 申請商統一編號 | 86386138 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CH | 製程 | 包裝 |
| 異動日期 | 2022-12-28 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 諾樂寧凍晶口溶錠25μg | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Nocdurna 25μg | ||
| 適應症 | 成人因夜間多尿所導致之夜尿症。 | ||
| 主成分略述 | DESMOPRESSIN | ||
| 用法用量 | 詳見仿單 | ||
| 劑型 | 凍晶口溶錠 | 包裝 | 鋁箔盒裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027324號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-02-22 | 發證日期 | 2018-02-22 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202732407 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 輝凌藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | CATALENT U.K. SWINDON ZYDIS LTD. |
| 申請商地址 | 台北市中山區松江路111號11樓 | 製造廠廠址 | FRANKLAND ROAD, BLAGROVE, SWINDON, WILTSHIRE SN5 8RU, UNITED KINGDOM |
| 申請商統一編號 | 86386138 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | GB | 製程 | 包裝 |
| 異動日期 | 2022-12-28 | 包裝與國際條碼 | |