適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 視安眼藥水 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SWAN EYE DROPS | ||
| 適應症 | 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適，或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | ||
| 主成分略述 | CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )、TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)、CHLORPHENIRAMINE MALEATE、NAPHAZOLINE HCL、POTASSIUM CHLORIDE | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 點眼液劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第005364號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2009-06-30 |
| 註銷理由 | 許可證已逾有效期 | ||
| 有效日期 | 2009-02-03 | 發證日期 | 1977-09-15 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02002245 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00200536404 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 大陞股份有限公司 | 製造商名稱 | KYORIN RIMEDIO CO. LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿永康街７５巷１４－１號２樓 | 製造廠廠址 | 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 申請商統一編號 | 30417980 | 製造廠公司地址 | 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | |
| 異動日期 | 2009-07-03 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 視安眼藥水 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SWAN EYE DROPS | ||
| 適應症 | 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起的不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | ||
| 主成分略述 | NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE、TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)、CHLORPHENIRAMINE MALEATE、CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | ||
| 用法用量 | 詳見仿單 | ||
| 劑型 | 點眼液劑 | 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025097號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2024-10-05 | 發證日期 | 2018-09-14 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202509706 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 大陞股份有限公司 | 製造商名稱 | KYORIN Pharmaceutical Group Facilities Co., Ltd. Inami Factory |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路三段136號11樓 | 製造廠廠址 | 885, INAMI, NANTO-CITY, TOYAMA, JAPAN |
| 申請商統一編號 | 30417980 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | 許可證持有者;;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2019-09-10 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 視安眼藥水 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SWAN EYE DROPS | ||
| 適應症 | 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起的不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | ||
| 主成分略述 | NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE、TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)、CHLORPHENIRAMINE MALEATE、CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | ||
| 用法用量 | 詳見仿單 | ||
| 劑型 | 點眼液劑 | 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025097號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2024-10-05 | 發證日期 | 2018-09-14 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202509706 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 大陞股份有限公司 | 製造商名稱 | Fuji Seal, Inc. Tsukuba Factory |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路三段136號11樓 | 製造廠廠址 | 36-2 Kasumino-sato, Ami-machi, Inashiki-gun, Ibaraki, Japan |
| 申請商統一編號 | 30417980 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | 許可證持有者;;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2019-09-10 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 視安眼藥水 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SWAN EYE DROPS | ||
| 適應症 | 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起的不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | ||
| 主成分略述 | NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE、TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)、CHLORPHENIRAMINE MALEATE、CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | ||
| 用法用量 | 詳見仿單 | ||
| 劑型 | 點眼液劑 | 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第025097號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2024-10-05 | 發證日期 | 2018-09-14 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202509706 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 大陞股份有限公司 | 製造商名稱 | KYORIN RIMEDIO CO., LTD. |
| 申請商地址 | 台北市大安區忠孝東路三段136號11樓 | 製造廠廠址 | 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, ISHIKAWA, JAPAN |
| 申請商統一編號 | 30417980 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | JP | 製程 | 許可證持有者;;二級包裝廠 |
| 異動日期 | 2019-09-10 | 包裝與國際條碼 | |