適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 坎地沙坦酯 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Candesartan Cilexetil | ||
| 適應症 | 降血壓藥。 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | 粉劑 | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-08-20 | 發證日期 | 2018-08-20 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA09100084809 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 仁友興業有限公司 | 製造商名稱 | JIANGXI SYNERGY PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 申請商地址 | 台北市信義路四段341號6樓之2 | 製造廠廠址 | JIANGXI FENGXIN INDUSTRIAL PARK, FENGXIN, JIANGXI 330700, P.R. CHINA |
| 申請商統一編號 | 22443021 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | |
| 異動日期 | 2024-04-29 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 坎地沙坦酯 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Candesartan Cilexetil | ||
| 適應症 | 降血壓藥。 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-10-19 | 發證日期 | 2018-10-19 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA09100086002 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 恒亞貿易股份有限公司 | 製造商名稱 | ZHEJIANG TIANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 申請商地址 | 台北市士林區延平北路六段485號4樓 | 製造廠廠址 | NO.15, DONGHAI 5TH AVENUE, ZHEJIANG PROVINCIAL CHEMICAL AND MEDICAL RAW MATERIALS BASE LINHAI ZONE, ZHEJIANG, CHINA |
| 申請商統一編號 | 12932921 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | |
| 異動日期 | 2023-09-22 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 坎地沙坦酯 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Candesartan Cilexetil | ||
| 適應症 | 降血壓藥 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-11-02 | 發證日期 | 2018-11-02 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA09100086203 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 | 製造商名稱 | ZHUHAI RUNDU PHARMA. CO., TLD. |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 | 製造廠廠址 | NO.6, NORTH AIRPORT ROAD, SANZAO TOWN, JINWAN DISTRICT, ZHUHAI, GUANGDONG, P.R. CHINA |
| 申請商統一編號 | 25140632 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | |
| 異動日期 | 2023-06-28 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 坎地沙坦酯 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Candesartan Cilexetil | ||
| 適應症 | 降血壓藥 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2025-01-29 | 發證日期 | 2015-01-29 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA09100067300 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 漢旭股份有限公司 | 製造商名稱 | ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 申請商地址 | 台北市內湖區內湖路一段324號7樓 | 製造廠廠址 | XUNQIAO, LINHAI, ZHEJIANG 317024, CHINA |
| 申請商統一編號 | 22049169 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | CN | 製程 | |
| 異動日期 | 2020-02-10 | 包裝與國際條碼 | |