適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 舒培盟噴鼻液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SUPREMON NASAL SOLUTION | ||
| 適應症 | 前列腺癌 | ||
| 主成分略述 | BUSERELIN (ACETATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 鼻用噴液劑 | 包裝 | 瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017890號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1997-07-03 |
| 註銷理由 | 移轉（申請商） | ||
| 有效日期 | 1999-03-21 | 發證日期 | 1990-04-09 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | 02017114 |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201789002 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 臺灣安萬特藥品股份有限公司 | 製造商名稱 | HOECHST AG |
| 申請商地址 | 台北巿敦化南路一段１０８號９樓 | 製造廠廠址 | POSTFACH 80 03 20 D-65926 FRANKFURT MAIN |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 舒培盟噴鼻液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SUPREMON NASAL SOLUTION | ||
| 適應症 | 前列腺癌。 | ||
| 主成分略述 | BUSERELIN (ACETATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 鼻用噴液劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021686號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2021-04-09 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2024-03-21 | 發證日期 | 2018-10-29 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202168605 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 賽諾菲股份有限公司 | 製造商名稱 | 台灣大昌華嘉股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路3號7樓 | 製造廠廠址 | 桃園市楊梅區梅獅路二段629號 |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | TW | 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2021-04-09 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 舒培盟噴鼻液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SUPREMON NASAL SOLUTION | ||
| 適應症 | 前列腺癌。 | ||
| 主成分略述 | BUSERELIN (ACETATE) | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | 鼻用噴液劑 | 包裝 | 盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第021686號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2021-04-09 |
| 註銷理由 | 自請註銷 | ||
| 有效日期 | 2024-03-21 | 發證日期 | 2018-10-29 |
| 許可證種類 | 製 劑 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202168605 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 賽諾菲股份有限公司 | 製造商名稱 | SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路3號7樓 | 製造廠廠址 | BRUNINGSTRASSE 50, D-65926 FRANKFURT (MAIN), GERMANY |
| 申請商統一編號 | 97168356 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | DE | 製程 | 二級包裝廠(委託貼標及置入仿單) |
| 異動日期 | 2021-04-09 | 包裝與國際條碼 | |