嵐霓膠囊20毫克

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嵐霓膠囊20毫克
Lenli Capsules 20mg
發證日期:2018-10-29
Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤(multiple myloma, MM)患者。Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤患者。

詳細信息

中文品名 嵐霓膠囊20毫克
英文品名 Lenli Capsules 20mg
適應症 Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤(multiple myloma, MM)患者。Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤患者。
主成分略述 LENALIDOMIDE
用法用量 詳如仿單
劑型 膠囊劑 包裝 PVCACLAR鋁箔盒裝、塑膠瓶裝(HD
許可證字號 衛部藥製字第060190號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2028-10-29 發證日期 2018-10-29
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHY05106019000 管制藥品分類級別
申請商名稱 美時化學製藥股份有限公司 製造商名稱 美時化學製藥股份有限公司
申請商地址 台北市信義區松仁路277號17樓 製造廠廠址 台北市大安區信義路三段149號15樓
申請商統一編號 11456110 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程 公司
異動日期 2023-05-29 包裝與國際條碼
中文品名 嵐霓膠囊20毫克
英文品名 Lenli Capsules 20mg
適應症 Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤(multiple myloma, MM)患者。Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前尚未接受過任何治療且不適合移植之多發性骨髓瘤患者。
主成分略述 LENALIDOMIDE
用法用量 詳如仿單
劑型 膠囊劑 包裝 PVCACLAR鋁箔盒裝、塑膠瓶裝(HD
許可證字號 衛部藥製字第060190號 藥品類別
註銷狀態 註銷日期 1970-01-01
註銷理由
有效日期 2028-10-29 發證日期 2018-10-29
許可證種類 製 劑 舊證字號
通關簽審文件編號 DHY05106019000 管制藥品分類級別
申請商名稱 美時化學製藥股份有限公司 製造商名稱 美時化學製藥股份有限公司南投廠
申請商地址 台北市信義區松仁路277號17樓 製造廠廠址 南投縣南投市新興里成功一路30號
申請商統一編號 11456110 製造廠公司地址
製造廠國別 TW 製程 公司
異動日期 2023-05-29 包裝與國際條碼