適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 鹽酸多佐胺 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Dorzolamide Hydrochloride | ||
| 適應症 | 碳酸酐脢抑制劑，用於高眼壓和開角型青光眼患者，以降低眼內壓 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2027-08-15 | 發證日期 | 2017-08-15 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202723702 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 | 製造商名稱 | MICRO LABS LIMITED |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 | 製造廠廠址 | 43-45, KIADB, Bommasandra Industrial Area, 4th Phase, Anekal Taluk, Bangaluru-560 105 |
| 申請商統一編號 | 25140632 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IN | 製程 | |
| 異動日期 | 2022-05-12 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 鹽酸多佐胺 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Dorzolamide Hydrochloride | ||
| 適應症 | 降眼壓用藥。 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | 原料藥結晶性粉末 | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-05-31 | 發證日期 | 2016-05-31 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202684504 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 裕元興業股份有限公司 | 製造商名稱 | INDOCO REMEDIES LIMITED |
| 申請商地址 | 台北市松江路１２９號９樓 | 製造廠廠址 | A-26,A-27,A-281&A-28-2, MIDC, INDUSTRIAL AREA, PATALGANGA, VILLAGE KAIRE, TALUKA KHALAPUR, DISTRICT RAIGAD-410 220, INDIA |
| 申請商統一編號 | 11746701 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IN | 製程 | 公司 |
| 異動日期 | 2022-03-14 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 鹽酸多佐胺 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Dorzolamide Hydrochloride | ||
| 適應症 | 降眼壓用藥。 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | 原料藥結晶性粉末 | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2026-05-31 | 發證日期 | 2016-05-31 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202684504 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 裕元興業股份有限公司 | 製造商名稱 | INDOCO REMEDIES LIMITED |
| 申請商地址 | 台北市松江路１２９號９樓 | 製造廠廠址 | INDOCO HOUSE, 166, CST ROAD, SANTACRUZ (EAST), MUMBAI, 400 098, INDIA |
| 申請商統一編號 | 11746701 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IN | 製程 | 公司 |
| 異動日期 | 2022-03-14 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 鹽酸多佐胺 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Dorzolamide Hydrochloride | ||
| 適應症 | 碳酸酐脢抑制劑，用於高眼壓和開角型青光眼患者，以降低眼內壓 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027552號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2028-12-06 | 發證日期 | 2018-12-06 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202755207 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 | 製造商名稱 | FDC LIMITED |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 | 製造廠廠址 | Plot No.19 & 202, MIDC, Dhatav - 402116, Taluka: Roha, District: Raigad, Maharashtra State, India |
| 申請商統一編號 | 25140632 | 製造廠公司地址 | 142-48, S.V.ROAD, JOGESHWARI (WEST) MUMBAI-400 102 INDIA |
| 製造廠國別 | IN | 製程 | |
| 異動日期 | 2023-08-15 | 包裝與國際條碼 | |