適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知
| 中文品名 | 鹽酸二苯環庚丙胺 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Amitriptyline Hydrochloride | ||
| 適應症 | 抗憂鬱劑 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2024-08-13 | 發證日期 | 2014-08-13 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202637302 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 | 製造商名稱 | OLON S.P.A |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 | 製造廠廠址 | VIA LIVELLI,1,CASALETTO LODIGIANO, 26852 ,Italy |
| 申請商統一編號 | 25140632 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IT | 製程 | |
| 異動日期 | 2019-10-24 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 鹽酸二苯環庚丙胺 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Amitriptyline Hydrochloride | ||
| 適應症 | 治療憂鬱藥。 | ||
| 主成分略述 | |||
| 用法用量 | 製劑原料 | ||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | 0.5公斤以上裝 |
| 許可證字號 | 藥品類別 | ||
| 註銷狀態 | 註銷日期 | 1970-01-01 | |
| 註銷理由 | |||
| 有效日期 | 2029-02-19 | 發證日期 | 2019-02-19 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA05202760107 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 新雙隆生技股份有限公司 | 製造商名稱 | R. L. FINE CHEM PVT. LTD. |
| 申請商地址 | 台北市松山區復興北路369號14樓 | 製造廠廠址 | PLOT NO. IP NO.27-29, PARTS OF SY. NOS. 18, 273, 274 & 313, KIADB INDUSTRIAL AREA, I PHASE, KUDUMALAKUNTE VILLAGE, GOWRIBIDANOOR TALUK, CHICKKABALLAPURA DIST.-561208. KARNATAKA, INDIA |
| 申請商統一編號 | 25140632 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IN | 製程 | |
| 異動日期 | 2023-11-09 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 鹽酸二苯環庚丙胺 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | ||
| 適應症 | 抗抑鬱劑 | ||
| 主成分略述 | AMITRIPTYLINE HCL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第017344號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 2004-12-23 |
| 註銷理由 | 未展延而逾期者 | ||
| 有效日期 | 1994-07-21 | 發證日期 | 1989-07-21 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201734401 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 漢勳企業股份有限公司 | 製造商名稱 | IROPHARM LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿民生東路三段１７號２樓 | 製造廠廠址 | VALE ROAD, ARKLOW, CO. WICKLOW |
| 申請商統一編號 | 22720518 | 製造廠公司地址 | |
| 製造廠國別 | IE | 製程 | |
| 異動日期 | 2004-12-27 | 包裝與國際條碼 | |
| 中文品名 | 鹽酸二苯環庚丙胺 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | AMITRIPTYLINE HYDROCHLORIDE | ||
| 適應症 | 抗抑鬱劑 | ||
| 主成分略述 | AMITRIPTYLINE HCL | ||
| 用法用量 | |||
| 劑型 | （粉） | 包裝 | ０．５公斤以上 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第018058號 | 藥品類別 | |
| 註銷狀態 | 已註銷 | 註銷日期 | 1995-03-18 |
| 註銷理由 | 原廠停製本藥 | ||
| 有效日期 | 1995-06-04 | 發證日期 | 1990-06-04 |
| 許可證種類 | 原料藥 | 舊證字號 | |
| 通關簽審文件編號 | DHA00201805805 | 管制藥品分類級別 | |
| 申請商名稱 | 裕元興業股份有限公司 | 製造商名稱 | EGIS PHARMACEUTICALS LTD. |
| 申請商地址 | 台北巿松江路１２９號９樓 | 製造廠廠址 | H-1106 BUDAPEST, KERESZTURI UT 30-38H-1087 BUDAPEST,KEREPESI UT 19,HUNGARY |
| 申請商統一編號 | 11746701 | 製造廠公司地址 | H-1146 BUDAPEST, HUNGARIA KRT. 179-187.,HUNGARY |
| 製造廠國別 | HU | 製程 | |
| 異動日期 | 2001-12-30 | 包裝與國際條碼 | |