妥利希瑪注射劑

適應症 · 主成分 · 用法用量 · 完整藥品資訊 · 專業用藥指南 · 安全用藥須知

妥利希瑪注射劑

Truxima

發證日期：2019-03-25

1、非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。(2)併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性（組織型態為濾泡型）B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。(3)併用CHOP或其他化學療法用於CD20抗原陽性之瀰漫性大型B細胞非何杰金氏淋巴瘤。(4)用於做為濾泡性淋巴瘤病人對誘導療法產生反應之後的維持治療用藥。2、類風濕性關節炎(1)與methotrexate併用，適用於治

詳細信息

中文品名	妥利希瑪注射劑
英文品名	Truxima
適應症	1、非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。(2)併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性（組織型態為濾泡型）B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。(3)併用CHOP或其他化學療法用於CD20抗原陽性之瀰漫性大型B細胞非何杰金氏淋巴瘤。(4)用於做為濾泡性淋巴瘤病人對誘導療法產生反應之後的維持治療用藥。2、類風濕性關節炎(1)與methotrexate併用，適用於治
主成分略述	Rituximab、Rituximab
用法用量	詳見仿單。
劑型	注射劑	包裝	盒裝、盒裝
許可證字號	衛部菌疫輸字第001094號	藥品類別
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2029-03-25	發證日期	2019-03-25
許可證種類	菌　疫	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA06000109406	管制藥品分類級別
申請商名稱	台灣賽特瑞恩有限公司	製造商名稱	CELLTRION INC.
申請商地址	臺北市信義區松仁路97號3樓之1	製造廠廠址	23, ACADEMY-RO, YEONSU-GU, INCHEON, 22014, REPUBLIC OF KOREA
申請商統一編號	52422868	製造廠公司地址
製造廠國別	KR	製程	公司
異動日期	2023-12-15	包裝與國際條碼

中文品名	妥利希瑪注射劑
英文品名	Truxima
適應症	1、非何杰金氏淋巴瘤(1)用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。(2)併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性（組織型態為濾泡型）B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。(3)併用CHOP或其他化學療法用於CD20抗原陽性之瀰漫性大型B細胞非何杰金氏淋巴瘤。(4)用於做為濾泡性淋巴瘤病人對誘導療法產生反應之後的維持治療用藥。2、類風濕性關節炎(1)與methotrexate併用，適用於治
主成分略述	Rituximab、Rituximab
用法用量	詳見仿單。
劑型	注射劑	包裝	盒裝、盒裝
許可證字號	衛部菌疫輸字第001094號	藥品類別
註銷狀態		註銷日期	1970-01-01
註銷理由
有效日期	2029-03-25	發證日期	2019-03-25
許可證種類	菌　疫	舊證字號
通關簽審文件編號	DHA06000109406	管制藥品分類級別
申請商名稱	台灣賽特瑞恩有限公司	製造商名稱	CELLTRION INC.
申請商地址	臺北市信義區松仁路97號3樓之1	製造廠廠址	20, ACADEMY-RO, 51BEON-GIL, YEONSU-GU, INCHEON, 22014, REPUBLIC OF KOREA
申請商統一編號	52422868	製造廠公司地址
製造廠國別	KR	製程	公司
異動日期	2023-12-15	包裝與國際條碼